Darbības ar dokumentu

Ministru kabineta noteikumi Nr. 512

Rīgā 2026. gada 25. augustā (prot. Nr. 48 32. §)

Recepšu veidlapu un recepšu aprites noteikumi

Izdoti saskaņā ar Ārstniecības likuma 60. pantu
un Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī
prekursoru likumīgās aprites likuma 36. panta pirmo daļu

I. Vispārīgie jautājumi

1. Noteikumi nosaka recepšu veidlapu izgatavošanas un aprites, recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas prasības un kārtību, kā arī aptieku un valsts institūciju pienākumus recepšu un recepšu veidlapu aprites nodrošināšanā.

2. Noteikumi neattiecas uz veterināro recepšu noformēšanas un uzglabāšanas kārtību.

3. Zāles un medicīniskās ierīces izraksta, izmantojot šādus recepšu veidus:

3.1. parastā recepte, kurā izraksta par pilnu samaksu izsniedzamās zāles un medicīniskās ierīces, izņemot šo noteikumu 3.2. apakšpunktā minētās zāles. Parasto recepti izraksta elektroniski vienotajā veselības nozares elektroniskajā informācijas sistēmā (turpmāk - veselības informācijas sistēma) atbilstoši normatīvajiem aktiem par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu (turpmāk - parastā elektroniskā recepte) vai uz parastās receptes veidlapas (1. pielikums);

3.2. īpašā recepte, kurā izraksta narkotiskās un psihotropās zāles, arī zāles, kuras Zāļu valsts aģentūra ir atzinusi par narkotiskiem analgētiskiem līdzekļiem, zāles, kuras satur šo noteikumu 7. pielikumā minētās vielas, kā arī zāles un medicīniskās ierīces, kuru iegādes izdevumus pacientam daļēji vai pilnībā kompensē atbilstoši kompensēšanas kārtībai. Īpašo recepti izraksta elektroniski veselības informācijas sistēmā atbilstoši normatīvajiem aktiem par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu (turpmāk - īpašā elektroniskā recepte) vai uz īpašās receptes veidlapas (2. pielikums). Narkotiskās un psihotropās zāles, arī zāles, kuras Zāļu valsts aģentūra ir atzinusi par narkotiskiem analgētiskiem līdzekļiem, izraksta tikai īpašajā elektroniskajā receptē;

3.3. individuālās kompensācijas gadījumā zāles vai medicīniskās ierīces izraksta parastajā elektroniskajā receptē vai uz īpašās receptes veidlapas, izņemot gadījumu, ja tiek izrakstītas narkotiskās vai psihotropās zāles, kuras izraksta tikai īpašajā elektroniskajā receptē.

4. Reklāma uz receptes (arī veidlapas otrā pusē) ir aizliegta.

II. Recepšu veidlapu izgatavošana un uzglabāšana

5. Recepšu veidlapas iespiež tipogrāfiski atbilstoši šo noteikumu 1. un 2. pielikumam. Tipogrāfiski iespiež arī receptes sēriju un kārtas numuru, ievērojot, ka recepšu veidlapu sērijas, kā arī kārtas numuri sērijas ietvaros neatkārtojas.

6. Receptes veidlapas izmērs ir 12 × 18 cm. Receptes veidlapa ir iespiesta uz baltas krāsas papīra ar ūdenszīmēm. Iespiedteksts ir melnā krāsā.

7. Parastās receptes veidlapas apmales un daļa, kuru aizpilda aptiekā, ir iekrāsota gaiši zilā krāsā. Īpašās receptes veidlapas apmales un daļa, kuru aizpilda aptiekā, ir iekrāsota gaiši sārtā krāsā.

8. Recepšu veidlapas ārstniecības iestādēm un ārstniecības personām, kurām ir tiesības izrakstīt receptes, izplata Nacionālais veselības dienests (turpmāk - dienests). Dienests saskaņā ar normatīvajiem aktiem par iepirkumiem valsts vajadzībām organizē pasūtījumu recepšu veidlapu izgatavošanai, kā arī recepšu veidlapu tipogrāfisko iespiešanu, paredzot šo noteikumu 6. un 7. punktā minēto aizsargmehānismu iestrādi.

9. Komersants, kurš atbilstoši ar dienestu noslēgtajam līgumam tipogrāfiski iespiež recepšu veidlapas, nodrošina recepšu veidlapu un recepšu veidlapu izgatavošanai izmantoto fotomateriālu oriģinālu glabāšanu tā, lai tiem nepiekļūtu nepiederošas personas. Tipogrāfiski iespiestās recepšu veidlapas kopā ar pavadzīmi, kā arī recepšu veidlapu izgatavošanai izmantoto fotomateriālu oriģinālus komersants nodod dienestam. Brāķētās recepšu veidlapas komersants nodod dienestam, sastādot nodošanas aktu.

10. Dienesta direktors norīko darbinieku, kas ir atbildīgs (turpmāk - atbildīgais darbinieks) par:

10.1. recepšu veidlapu saņemšanu no komersanta, kurš iespiež recepšu veidlapas, to uzskaiti, glabāšanu un izsniegšanu ārstniecības iestādēm un ārstniecības personām, kurām ir tiesības izrakstīt receptes;

10.2. recepšu veidlapu izgatavošanai izmantoto fotomateriālu oriģinālu saņemšanu un uzglabāšanu, ņemot vērā, ka parasto recepšu veidlapu izgatavošanai izmantoto fotomateriālu oriģinālus glabā vienu gadu, bet īpašo recepšu veidlapu izgatavošanai izmantoto fotomateriālu oriģinālus - trīs gadus;

10.3. brāķēto un no aprites izņemto recepšu veidlapu uzskaiti un iznīcināšanu.

11. Ārstniecības iestādes vadītājs nodrošina un ir atbildīgs par recepšu veidlapu glabāšanu, uzskaiti un izsniegšanu ārstniecības personām, kas strādā attiecīgajā ārstniecības iestādē, kā arī par to neizlietoto īpašo recepšu uzskaiti, uzglabāšanu un iznīcināšanu, kas izrakstītas uz receptes veidlapas un saskaņā ar šo noteikumu 26. punktu saņemtas atpakaļ no pacientiem (turpmāk - neizlietota recepte), un no aprites izņemto recepšu veidlapu uzskaiti un nodošanu dienestam, sastādot par to nodošanas aktu.

12. Lai nodrošinātu recepšu veidlapu uzskaiti un aprites kontroli ārstniecības iestādē, īpašo recepšu veidlapas dienestā un ārstniecības iestādē reģistrē īpašo recepšu veidlapu reģistrācijas žurnālā. Īpašo recepšu veidlapu reģistrācijas žurnāla paraugu nosaka attiecīgi dienesta direktors un ārstniecības iestādes vadītājs. Īpašo recepšu veidlapu reģistrācijas žurnālu aizpilda ne retāk kā reizi nedēļā.

13. Dienestā īpašo recepšu veidlapas un to fotomateriālu oriģinālus glabā ar signalizāciju aprīkotā seifā, kas novietots pret nepiederošu personu iekļūšanu nodrošinātā un ar signalizāciju aprīkotā telpā. Parasto recepšu veidlapas un to fotomateriālu oriģinālus, kā arī brāķētās un no aprites izņemtās recepšu veidlapas glabā telpā, kas ir nodrošināta pret nepiederošu personu iekļūšanu, ievērojot, ka brāķētās un no aprites izņemtās recepšu veidlapas līdz to iznīcināšanai glabā nodalīti, lai nepieļautu to sajaukšanu ar derīgajām recepšu veidlapām.

14. Atbildīgais darbinieks nodrošina recepšu veidlapu izsniegšanu pēc ārstniecības iestādes vadītāja apstiprināta pieprasījuma. Pieprasījumā norāda ārstniecības iestādes rekvizītus, pieprasījuma datumu, numuru, recepšu veidlapu veidu, skaitu un recepšu veidlapu vajadzības pamatojumu. Īpašo recepšu veidlapu pieprasījums ir derīgs septiņas dienas. Īpašo recepšu veidlapu pieprasījumu dienestā glabā trīs gadus, parasto recepšu veidlapu pieprasījumu - vienu gadu.

15. Atbildīgais darbinieks nodrošina, lai uz parasto recepšu veidlapu pieprasījuma tiktu norādīts izsniegto recepšu veidlapu skaits, izsniegto recepšu sērija un numuri, recepšu veidlapu izsniegšanas datums, kā arī izsniedzējs (vārds, uzvārds). Minēto informāciju izsniedzējs un saņēmējs apliecina ar parakstu.

16. Dienests recepšu veidlapas izsniedz personai, kura rīkojas ārstniecības iestādes vadītāja uzdevumā ar ārstniecības iestādes vadītāja apstiprinātu pilnvaru. Pilnvarā norāda amatpersonu, kas ir tiesīga saņemt recepšu veidlapas, pilnvaras izsniegšanas datumu un numuru, kā arī derīguma termiņu, kas nav ilgāks par septiņām dienām. Amatpersona, saņemot recepšu veidlapas, iesniedz pilnvaru un uzrāda personu apliecinošu dokumentu, kā arī iesniedz garantijas vēstuli vai apliecinājumu, ja maksājums tiek veikts ar pārskaitījumu. Dienests nosaka ārstniecības iestādei izsniedzamo recepšu veidlapu daudzumu, ņemot vērā dienesta informācijas sistēmās esošos datus par konkrētās ārstniecības iestādes iepriekšējā ceturksnī izrakstīto recepšu veidlapu veidiem un skaitu, piemērojot koeficientu 0,7, vai pamatojoties uz pieprasījumā norādīto recepšu veidlapu vajadzības pamatojumu.

17. Parasto recepšu veidlapas šo noteikumu 29.2.2. apakšpunktā minētajai personai dienests izsniedz pēc šīs personas recepšu veidlapu pieprasījuma, kurā norādīts ārsta vai ārsta palīga (feldšera) vārds, uzvārds, personas kods un piešķirtais reģistrācijas numurs ārstniecības personu un ārstniecības atbalsta personu reģistrā. Iesniedzot pieprasījumu, persona uzrāda personu apliecinošu dokumentu, dienests pārbauda attiecīgās personas tiesības praktizēt profesijā un informāciju par iepriekšējo recepšu izsniegšanas laiku un paziņo Veselības inspekcijai par recepšu izsniegšanu konkrētajai ārstniecības personai. Ārstam vai ārsta palīgam (feldšerim), kas nestrādā ārstniecības iestādē, bet kuram ārstniecības personu un ārstniecības atbalsta personu reģistrā ir derīgs reģistrācijas termiņš darbam profesijā, Veselības inspekcija ārstniecības personu un ārstniecības atbalsta personu reģistrā kā darba vietu norāda "Recipe pro me", minēto informāciju neatspoguļojot reģistra publiskajā daļā.

18. Ārstniecības iestādē no dienesta saņemtās recepšu veidlapas, kā arī no aprites izņemtās recepšu veidlapas līdz to nodošanai dienestam un neizlietotās receptes līdz to iznīcināšanai glabā ar signalizāciju aprīkotā seifā, kas novietots pret nepiederošu personu iekļūšanu nodrošinātā vietā, ievērojot, ka no aprites izņemtās recepšu veidlapas un neizlietotās receptes glabā nodalīti, lai nepieļautu to sajaukšanu ar derīgajām recepšu veidlapām. Ārstniecības persona nodrošina saņemto recepšu veidlapu glabāšanu, lai tām nepiekļūtu nepiederošas personas. Seifs var netikt aprīkots ar signalizāciju, ja tas atrodas ar signalizāciju aprīkotā telpā, kurā ir nodrošināts pastāvīgs signalizācijas pieslēgums.

19. Brāķētās, bojātās, no aprites izņemtās recepšu veidlapas un neizlietotās receptes reģistrē nederīgo recepšu veidlapu un recepšu reģistrācijas žurnālā, lai nodrošinātu recepšu veidlapu uzskaiti un aprites kontroli, tai skaitā izdarot atzīmi par recepšu veidlapu vai recepšu iznīcināšanu un no aprites izņemto recepšu veidlapu nodošanu dienestam (akta numurs un datums). Nederīgo recepšu veidlapu un recepšu reģistrācijas žurnāla paraugu nosaka attiecīgi dienesta direktors un ārstniecības iestādes vadītājs.

20. Šo noteikumu 12. un 19. punktā minēto reģistrācijas žurnālu (turpmāk - reģistrācijas žurnāls) lapas numurē un cauršuj. Reģistrācijas žurnālus attiecīgās ārstniecības iestādes vadītājs pirms pirmā ieraksta izdarīšanas apstiprina ar parakstu un iestādes zīmogu.

21. Ierakstus reģistrācijas žurnālos numurē, un tos izdara, neatstājot brīvu vietu un nedzēšot ierakstus. Labojumus apliecina ar vārdiem "Labotam ticēt", atbildīgā darbinieka vai ārstniecības iestādes vadītāja parakstu un attiecīgās iestādes zīmogu.

22. Ārstniecības iestādes vadītājs un dienesta direktors izveido komisiju (iekļaujot tajā attiecīgās iestādes darbiniekus), kura reizi mēnesī pārbauda, kā iestādē tiek ievērota recepšu veidlapu glabāšanas kārtība, kā arī ne retāk kā reizi ceturksnī veic recepšu veidlapu inventarizāciju. Par pārbaudes rezultātiem komisija sastāda inventarizācijas aktu. Inventarizācijas aktu iestāde glabā trīs gadus.

23. Ja konstatē īpašo recepšu veidlapu iztrūkumu vai pārpalikumu, ir notikusi zādzība vai laupīšana vai zaudējumi radušies stihiskas nelaimes dēļ, attiecīgo seifu aizzīmogo. Par notikušo zādzības vai laupīšanas faktu nekavējoties ziņo Valsts policijai.

24. Šo noteikumu 23. punktā minētajā gadījumā ārstniecības iestādes vadītājs vai dienesta direktors izveido komisiju. Komisijas sastāvā ir:

24.1. ārstniecības iestādes vadītājs vai dienesta direktors, vai attiecīgās amatpersonas pilnvarota amatpersona;

24.2. atbildīgais darbinieks (ja atgadījums noticis dienestā).

25. Šo noteikumu 24. punktā minētā komisija sastāda aktu. Aktā norāda atgadījuma veidu, recepšu veidlapu sēriju, numurus, daudzumu, akta sastādīšanas datumu un komisijas locekļus (vārdu, uzvārdu un amatu). Aktu paraksta visi komisijas locekļi. Pirmais akta eksemplārs paliek ārstniecības iestādē vai dienestā (ja atgadījums noticis dienestā), bet otro eksemplāru, ja konstatēts recepšu veidlapu iztrūkums, zādzība vai laupīšana, nodod sabiedrībai ar ierobežotu atbildību "Latvijas Digitālās veselības centrs", kas attiecīgo informāciju par recepšu veidlapu sēriju un numuriem ievieto veselības informācijas sistēmā.

26. Brāķētās un no aprites izņemtās recepšu veidlapas dienestā, bojātās recepšu veidlapas un neizlietotās receptes ārstniecības iestādē iznīcina attiecīgi dienesta direktora vai ārstniecības iestādes vadītāja izveidotas komisijas (vismaz divu personu sastāvā) klātbūtnē. Par recepšu veidlapu vai recepšu iznīcināšanu sastāda aktu, norādot iznīcināto recepšu veidlapu vai recepšu veidu, sēriju, numuru, daudzumu, iznīcināšanas vietu, datumu, iznīcināšanas veidu, citus ar iznīcināšanu saistītus apstākļus, kā arī komisijas locekļus (vārds, uzvārds un amats). Aktu paraksta visi komisijas locekļi. Aktu attiecīgi dienestā vai ārstniecības iestādē glabā trīs gadus.

27. Ārstniecības persona, izrakstot īpašo recepti narkotisko vai tām pielīdzināto psihotropo zāļu iegādei, informē pacientu, ka neizlietotās īpašās receptes, kas izrakstītas uz īpašās receptes veidlapas, nododamas ārstniecības iestādē, kurā tās izrakstītas.

28. Īpašās receptes, kurās izrakstītas narkotiskās vai tām pielīdzinātās psihotropās zāles, aptiekā glabā piecus gadus, bet pārējās īpašās receptes glabā trīs gadus. Parastās receptes aptiekā glabā vienu gadu. Eiropas Savienības dalībvalstī, Eiropas Ekonomikas zonas valstī vai Šveices Konfederācijā izrakstītas receptes aptiekā glabā trīs gadus.

III. Recepšu izrakstīšana

29. Recepti izraksta:

29.1. elektroniski veselības informācijas sistēmā (izņemot šo noteikumu 29.2.1., 29.2.2. un 29.2.3. apakšpunktā minēto gadījumu) atbilstoši normatīvajiem aktiem par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu. Izrakstot recepti elektroniski, ievēro šajā nodaļā minēto recepšu izrakstīšanas kārtību, šo noteikumu 3. pielikumā minētās recepšu aizpildīšanas prasības un šo noteikumu IV nodaļā minēto recepšu izrakstīšanas kārtību veselības informācijas sistēmā;

29.2. uz noteikta parauga veidlapas (​1. un ​2. pielikums), ievērojot šajā nodaļā minēto recepšu izrakstīšanas kārtību un šo noteikumu ​3. pielikumā minētās recepšu aizpildīšanas prasības, ja:

29.2.1. pacients ir informējis, ka recepti izmantos Eiropas Savienības dalībvalstī, Eiropas Ekonomikas zonas valstī vai Šveices Konfederācijā, ar kuru nav nodrošināta Latvijā izsniegto e-recepšu pārrobežu apmaiņa;

29.2.2. ārsts vai ārsta palīgs (feldšeris), kas nestrādā ārstniecības iestādē, izraksta zāles personīgai lietošanai;

29.2.3. zāles vai medicīniskās ierīces pacientam nepieciešamas nekavējoties un receptes izrakstīšana veselības informācijas sistēmā nav iespējama tehnisku iemeslu dēļ.

30. Recepti uz noteikta parauga veidlapām izraksta skaidri salasāmā rokrakstā vai izmantojot datoru vai citus tehniskos līdzekļus, kas nodrošina skaidru un nepārprotamu datu uztveri. Ārstniecības personai aizliegts saņemt un uzglabāt recepšu veidlapas, kurās ir norādīts zāļu nosaukums. Receptes rekvizīti un teksts ir skaidri salasāms un neizdzēšams. Izrakstot recepti, nav pieļaujamas kļūdas un labojumi.

31. Recepti, kas izrakstīta uz noteikta parauga veidlapas šo noteikumu 29.2.3. apakšpunktā minētajā kārtībā, pacients var atprečot (izmantot) vienu reizi triju mēnešu laikā no tās izrakstīšanas dienas.

32. Receptēs izraksta zāles un medicīniskās ierīces pacientu primārai un sekundārai ambulatorajai ārstēšanai. Receptēs aizliegts izrakstīt zāles un medicīniskās ierīces ārsta prakses nodrošināšanai.

33. Tiesības izrakstīt parasto recepti ir ārstam, zobārstam, ārsta palīgam (feldšerim), māsai (vispārējās aprūpes māsai) un vecmātei, kas strādā ārstniecības iestādē. Receptes izrakstīšanas pamatotību ārstniecības persona norāda medicīniskajā dokumentācijā atbilstoši diagnozei. Ārstam, kurš nestrādā ārstniecības iestādē, bet kuram Veselības inspekcijas ārstniecības personu un ārstniecības atbalsta personu reģistrā ir derīgs reģistrācijas termiņš darbam profesijā, atļauts izrakstīt zāles uz parastās receptes veidlapas tikai personīgai lietošanai, bet ne vairāk kā
50 receptes 12 mēnešu periodā. Ārsta palīgam (feldšerim), kurš nestrādā ārstniecības iestādē, bet kuram Veselības inspekcijas ārstniecības personu un ārstniecības atbalsta personu reģistrā ir derīgs reģistrācijas termiņš darbam profesijā, atļauts izrakstīt zāles uz parastās receptes veidlapas tikai personīgai lietošanai, bet ne vairāk kā 30 receptes 12 mēnešu periodā.

34. Tiesības izrakstīt īpašo recepti ir ārstam, kas strādā ārstniecības iestādē. Vecmātei, kas strādā ārstniecības iestādē, atbilstoši kompetencei ir tiesības izrakstīt īpašo elektronisko recepti kontracepcijas līdzekļu iegādei. Īpašās receptes izrakstīšanas pamatotību ārstniecības persona norāda medicīniskajā dokumentācijā atbilstoši diagnozei.

35. Tiesības izrakstīt zāles un medicīniskās ierīces, kuru iegādes izdevumus pacientam daļēji vai pilnībā sedz no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem līdzekļiem atbilstoši noteiktajai kompensācijas kārtībai, ir ārstam, zobārstam un vecmātei, kas strādā ārstniecības iestādē, kurai ir līgumattiecības ar dienestu. Ārstniecības iestādē nodarbināts ārsta palīgs (feldšeris) un māsa (vispārējās aprūpes māsa), kā arī māsa (vispārējās aprūpes māsa) un ārsta palīgs (feldšeris), kas strādā Ieslodzījuma vietu pārvaldes ārstniecības iestādē, ir tiesīgs izrakstīt minētās zāles un medicīniskās ierīces, ievērojot šādus nosacījumus:

35.1. elektroniskā recepte tiek izrakstīta sadarbībā ar ārstu vai Ieslodzījuma vietu pārvaldes ārstu;

35.2. ārsts vai Ieslodzījuma vietu pārvaldes ārsts ir pārliecināts un atbildīgs par zāļu un medicīnisko ierīču nepieciešamību un zāļu terapijas pamatotību;

35.3. māsa (vispārējās aprūpes māsa) un ārsta palīgs (feldšeris) ir atbildīgs par elektroniskās receptes noformēšanu atbilstoši šo noteikumu prasībām un šo noteikumu 35.1. apakšpunktā minētās prasības izpildi.

36. Ārstiem rezidentiem un ārstiem stažieriem, kuriem ārstniecības personu un ārstniecības atbalsta personu reģistrā ir reģistrēta darba vieta, ir tiesības izrakstīt šo noteikumu 34. un 35. punktā minētās receptes sertificēta speciālista vadībā.

37. Zāles, kas satur buprenorfīnu, drīkst izrakstīt tikai narkologs vai atkarību psihiatrs pacientam, kuram ir izsniegta buprenorfīna ilgtermiņa farmakoterapijas programmas karte. Narkologs vai atkarību psihiatrs ziņas par izrakstīto zāļu nosaukumu, devu, daudzumu, izrakstīšanas datumu un receptes numuru norāda arī minētajā programmas kartē. Recepti to zāļu iegādei, kas satur buprenorfīnu, pacientam izraksta ne biežāk kā reizi divās nedēļās.

38. Zāles, kuras saskaņā ar normatīvajiem aktiem par zāļu klasifikācijas kārtību ir paredzētas ambulatorajai ārstēšanai, bet var izraisīt nopietnas blakusparādības, kuru dēļ to lietošanai nepieciešami attiecīgas ārstniecības nozares speciālista norādījumi un uzraudzība visā ārstēšanas laikā, un kurām tiek piemērots apzīmējums "Pr. II" ar ārsta specialitātes norādi, drīkst izrakstīt tikai norādītās specialitātes ārsts.

39. Izrakstot zāles, kuru lietošana var radīt paaugstinātu risku veselībai vai kurām saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes 2004. gada 31. marta Regulas (EK) Nr. 726/2004, ar ko nosaka cilvēkiem paredzēto un veterināro zāļu reģistrēšanas un uzraudzības Kopienas procedūras un izveido Eiropas Zāļu aģentūru, 9. panta
4. punkta "c" apakšpunktu noteikti papildu riska mazināšanas pasākumi (nosacījumi un ierobežojumi attiecībā uz drošu un efektīvu šo zāļu lietošanu), ievēro zāļu reģistrācijas apliecības turētāja (īpašnieka) izstrādātos un ar Zāļu valsts aģentūru saskaņotos riska mazināšanas pasākumus konkrēto zāļu drošai un efektīvai lietošanai.

40. Zāles, kuras satur šo noteikumu 7. pielikumā minētās vielas, izraksta, ievērojot zāļu reģistrācijas apliecības turētāja (īpašnieka) izstrādāto un ar Zāļu valsts aģentūru saskaņoto grūtniecības nepieļaušanas programmu un šādus nosacījumus:

40.1. pirms ārstēšanas sākšanas ārsts pārliecinās, ka pacients ir iepazinies ar grūtniecības nepieļaušanas programmu (atbilstoši dzimumam un vecuma reproduktīvajam potenciālam) un ir parakstījis informētās piekrišanas dokumentu;

40.2. minētās zāles drīkst izrakstīt ārstēšanas kursam, kura ilgums nepārsniedz šo noteikumu 7. pielikumā norādīto ārstēšanas kursa ilgumu.

41. Zāļu valsts aģentūra tīmekļvietnē (http://www.zva.gov.lv) ievieto to zāļu sarakstu, kurām zāļu reģistrācijas apliecības turētājs (īpašnieks) ir izstrādājis un ar Zāļu valsts aģentūru saskaņojis riska mazināšanas pasākumus. Zāļu reģistrācijas apliecības turētājs (īpašnieks) nodrošina izstrādāto un ar Zāļu valsts aģentūru saskaņoto riska mazināšanas pasākumu materiālu pieejamību ārstiem, kuriem ir tiesības izrakstīt attiecīgās zāles.

42. Ja šo noteikumu 33. punktā minētās personas, izrakstot parasto recepti, paredz iespēju pacientam zāles iegādāties regulāri, izrakstīto zāļu daudzumu saņemot aptiekā pa daļām ne biežāk kā reizi mēnesī, receptē norāda atzīmi "Ārstēšanas kursam", un šī recepte tiek uzskatīta par vairākkārt izmantojamu recepti. Vairākkārt izmantojamo recepti izraksta elektroniski.

43. Vienā parastajā receptē atļauts izrakstīt tikai vienas zāles vai medicīnisko ierīci ne vairāk kā trīs mēnešus ilgam ārstēšanas kursam, izņemot šo noteikumu 4. pielikumā minētās zāles, ko ārsts šo noteikumu 42. punktā minētajā vairākkārt izmantojamā receptē var izrakstīt ārstēšanas kursam, kura ilgums nepārsniedz vienu gadu.

44. Šo noteikumu 29.2.2. apakšpunktā minētās personas zāles personīgai lietošanai var izrakstīt viena mēneša patēriņam.

45. Vienā īpašajā receptē atļauts izrakstīt tikai vienas zāles vai medicīnisko ierīci, sekundāro iepakojumu (turpmāk - iepakojums) skaitu paredzot ne vairāk kā trīs mēnešus ilgam ārstēšanas kursam. 

46. Izrakstot recepti narkotisko vai tām pielīdzināto psihotropo zāļu iegādei, ārsts nepārsniedz šo noteikumu 5. pielikumā minēto narkotisko vai tām pielīdzināto psihotropo vielu maksimālo daudzumu, ko atļauts izrakstīt vienā receptē.

47. Izrakstot recepti psihotropo zāļu (izņemot šo noteikumu 46. punktā minēto gadījumu) un narkotisko analgētisko līdzekļu iegādei, ārsts izraksta zāles ne vairāk kā vienu mēnesi ilgam ārstēšanas kursam. Psihiatrs, narkologs, atkarību psihiatrs, neirologs, algologs un ģimenes ārsts minētās zāles var izrakstīt ne vairāk kā trīs mēnešus ilgam ārstēšanas kursam.

48. Ja ārstniecības persona pacientam izraksta narkotiskās vai psihotropās zāles vai zāles, kuras Zāļu valsts aģentūra ir atzinusi par narkotiskiem analgētiskiem līdzekļiem, tā izdara ierakstu pacienta ambulatorajā kartē un norāda attiecīgo zāļu nosaukumu, devu, daudzumu un izrakstīšanas datumu. Ārstniecības iestādes vadītājs ne retāk kā reizi mēnesī nodrošina minēto zāļu izrakstīšanas terapeitiskās pamatotības un pareizības pārbaudi.

49. Spirta vai spirta ūdens šķīduma izsniegšanai ārstniecības persona izraksta parasto recepti. Receptē izraksta līdz 150 g 96 % spirta vai spirta ūdens šķīdumu, vai aptiekā izgatavotās zāles, kas satur līdz 150 g 96 % spirta.

50. Receptēs aizliegts izrakstīt:

50.1. gamma hidroksibutirskābi (GHB) vai tās sāļus (nātrija oksibutirāts/nātrija oksibāts un litija oksibutirāts) jebkurā zāļu formā, izņemot nātrija oksibutirātu/nātrija oksibātu perorālā ievadīšanas formā narkolepsijas un idiopātiskas hipersomnijas ārstēšanai, kas izrakstīti saskaņā ar klīniskās universitātes ārstu speciālistu konsīlija lēmumu;

50.2. šādus narkozes līdzekļus:

50.2.1. fentanila injekciju šķīdums;

50.2.2. dietilēteris;

50.2.3. etomidāta emulsija injekcijām;

50.2.4. izoflurāna inhalācijas tvaiki, šķidrums;

50.2.5. medicīniskais slāpekļa oksiduls, inhalācijas gāze;

50.2.6. propofola emulsija injekcijām;

50.2.7. sevoflurāna inhalācijas tvaiki, šķidrums;

50.2.8. tiopentāla pulveris injekcijas šķīduma pagatavošanai.

51. Izrakstot recepti, atļauts lietot tikai šo noteikumu 6. pielikumā minētos receptūras saīsinājumus latīņu valodā.

52. Recepti, kas izrakstīta elektroniski veselības informācijas sistēmā, apstiprina saskaņā ar normatīvajiem aktiem par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu. Recepti, kas izrakstīta uz parastās receptes veidlapas, ārstniecības persona apstiprina ar parakstu un personīgo spiedogu. Recepti, kas izrakstīta uz īpašās receptes veidlapas, papildus apstiprina ar ārstniecības iestādes zīmogu (prakses ārsti var izmantot personīgo spiedogu, kurā iekļauti ārsta prakses rekvizīti).

53. Ārstniecības persona elektroniskajā receptē var izrakstīt (nozīmēt) nereģistrētas zāles (nav iekļautas Latvijas Republikas reģistrēto zāļu sarakstā), ja Latvijas zāļu reģistrā iekļautās zāles medicīnisku indikāciju dēļ pacienta ārstēšanai nevar izmantot vai nav pieejamas un nereģistrētās zāles ir nepieciešamas ārstniecības procesa nodrošināšanai, tai skaitā paredzētas reti sastopamu slimību ārstēšanai. Ārstniecības persona uzņemas atbildību par izvēlēto ārstēšanu un informē pacientu par šo zāļu iegādes kārtību.

54. Pēc pacienta lūguma ārstniecības persona, kas izraksta recepti, izsniedz receptes norakstu vai kopiju. Aptiekā aizliegts izsniegt zāles vai medicīniskās ierīces pret receptes norakstu vai kopiju.

55. Ārstniecības personai aizliegts izsniegt pacientam neaizpildītas vai daļēji aizpildītas recepšu veidlapas, izņemot šo noteikumu 3. pielikumā minētos gadījumus, kuros atsevišķi receptes rekvizīti var netikt norādīti.

56. Īpašās receptes derīguma termiņš ir 90 dienas (dienu skaits tiek skaitīts no izrakstīšanas datuma), izņemot recepti, kurā izrakstītas zāles, kas satur šo noteikumu 7. pielikuma 1. punktā minētās vielas, un kuras derīguma termiņš ir septiņas dienas. Parastās receptes derīguma termiņš ir 90 dienas (dienu skaits tiek skaitīts no izrakstīšanas datuma), izņemot šo noteikumu 42. punktā minēto vairākkārt izmantojamo recepti, kuras derīguma termiņu (kas nepārsniedz vienu gadu) nosaka ārsts.

IV. Recepšu izrakstīšana veselības informācijas sistēmā

57. Veselības informācijas sistēmā recepti izraksta saskaņā ar šo noteikumu III nodaļā un 3. pielikumā minētajām recepšu aizpildīšanas prasībām, ciktāl tās attiecas uz elektroniskajām receptēm. Izrakstot elektronisko recepti, zāļu nosaukums jāizvēlas no veselības informācijas sistēmā piedāvātajiem zāļu klasifikatoriem, bet pēc individuālās receptes izgatavojamo zāļu sastāvs vai nosaukums un Latvijā nereģistrēto zāļu nosaukums jānorāda veselības informācijas sistēmas brīvā teksta laukā.

58. Izrakstot elektronisko recepti, ārsts, zobārsts, vecmāte, ārsta palīgs (feldšeris) vai māsa (vispārējās aprūpes māsa) noskaidro pacienta viedokli par plānoto zāļu iegādes kārtību un, ja nepieciešams, izsniedz pacientam receptes identifikācijas numuru.

59. Lai iegādātos elektroniskajā receptē izrakstītās zāles, persona farmaceitam vai farmaceita asistentam uzrāda personu apliecinošu dokumentu. Ja zāles iegādājas persona, kurai recepte nav izrakstīta, bet kura ir pilnvarota apstrādāt tās personas datus veselības informācijas sistēmā, kurai recepte izrakstīta, persona farmaceitam vai farmaceita asistentam uzrāda savu personu apliecinošu dokumentu un nosauc tās personas vārdu un uzvārdu, kurai recepte izrakstīta. Pārējos gadījumos, kad zāles iegādājas persona, kurai recepte nav izrakstīta, tā farmaceitam vai farmaceita asistentam uzrāda receptes identifikācijas numuru un nosauc tās personas vārdu un uzvārdu, kurai recepte izrakstīta. Ja nosauktās personas vārds un uzvārds nesakrīt ar veselības informācijas sistēmā pieejamo informāciju, farmaceits vai farmaceita asistents zāles neizsniedz. Farmaceits vai farmaceita asistents veselības informācijas sistēmā norāda tās personas vārdu, uzvārdu un personas kodu, kura iegādājusies elektroniskajā receptē izrakstītās zāles.

60. Parastajā elektroniskajā receptē izrakstītās zāles pacientam ir tiesības iegādāties pa daļām gan vienā, gan vairākās aptiekās.

61. Īpašās elektroniskās receptes, kurās izrakstītas Latvijā kontrolējamās narkotiskās vai tām pielīdzinātās psihotropās zāles, veselības informācijas sistēmā glabā piecus gadus, bet pārējās īpašās elektroniskās receptes veselības informācijas sistēmā glabā trīs gadus. Parastās elektroniskās receptes veselības informācijas sistēmā glabā vienu gadu. Aptieka receptes, kas izrakstītas uz noteikta parauga veidlapas, glabā, ievērojot šajā punktā noteiktos elektronisko recepšu uzglabāšanas termiņus.

62. Aptieka neizsniedz receptē izrakstītās zāles, ja veselības informācijas sistēmā ir ziņas, kas apliecina, ka persona, kurai recepte izrakstīta, ir mirusi.

63. Ja mājas vizītes laikā veselības informācijas sistēmai piekļūt nav iespējams, ārstam, vecmātei, ārsta palīgam (feldšerim) vai māsai (vispārējās aprūpes māsai) ir tiesības izrakstīt elektronisko recepti ne vēlāk kā nākamajā darbdienā, par to informējot pacientu vizītes laikā.

V. Aptieku un valsts institūciju pienākumi recepšu un recepšu veidlapu apritē

64. Aptiekas veselības informācijas sistēmā tiešsaistē sniedz informāciju par izrakstītajām un izsniegtajām zālēm un medicīniskajām ierīcēm, kas izrakstītas uz īpašās receptes veidlapas, vai par zālēm, kas izrakstītas uz parastās receptes veidlapas, norādot šādu informāciju:

64.1. receptes sērija un numurs;

64.2. E veidlapas veids (ja recepte ir izrakstīta citas Eiropas Savienības dalībvalsts, Norvēģijas, Islandes, Lihtenšteinas vai Šveices pilsonim saskaņā ar starptautisko līgumu, kas paredz savstarpējus norēķinus par sniegtajiem veselības aprūpes pakalpojumiem);

64.3. receptes izrakstīšanas datums;

64.4. pacienta vārds, uzvārds un personas kods (E veidlapas vai S veidlapas uzrādītājam - identifikācijas numurs);

64.5. ārstniecības iestādes nosaukums (ja recepti izrakstījusi šo noteikumu 29.2.2. apakšpunktā minētā persona, ārstniecības iestādes vietā norāda "Recipe pro me");

64.6. receptes izrakstītāja vārds, uzvārds, personas kods un specialitāte;

64.7. diagnozes kods (attiecināms tikai uz īpašajām receptēm);

64.8. atbilstoši noteiktajai kompensācijas kārtībai piemērojamais kompensācijas procents;

64.9. izrakstīto zāļu nosaukums;

64.10. izsniegto zāļu kods un daudzums (iepakojumu skaits). Kompensācijas kārtības ietvaros izplatītajām zālēm papildus norāda viena iepakojuma cenu, apmaksai paredzēto summu (ņemot vērā iepakojumu skaitu) un tās sadalījumu starp pacientu un citu maksātāju;

64.11. zāļu izsniegšanas datums;

64.12. zāles atļauts vai aizliegts aizvietot;

64.13. pašvaldības sociālā dienesta izsniegtās izziņas esība, kas apliecina atbilstību trūcīgas ģimenes (personas) statusam vai atbilstību atsevišķi dzīvojošas personas vai ģimenes statusam, kas tiesīga saņemt atbrīvojumu no pacienta līdzmaksājuma par zālēm un medicīniskajām precēm atbilstoši noteiktajai kompensācijas kārtībai.

65. Ja recepte izrakstīta elektroniski veselības informācijas sistēmā, aptieka saskaņā ar normatīvajiem aktiem par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu tiešsaistē sniedz datus par izsniegtajām zālēm.

66. Lai nodrošinātu informācijas apriti par izrakstītajām receptēm, kā arī kompensācijas kārtības administrēšanu, tai skaitā kompensējamo zāļu un medicīnisko ierīču izrakstīšanas un izsniegšanas uzskaiti, kontroli, norēķinus un uzraudzību:

66.1. sabiedrība ar ierobežotu atbildību "Latvijas Digitālās veselības centrs" nodod dienestam informāciju par izrakstītajām un izsniegtajām zālēm un medicīniskajām ierīcēm, savukārt dienests uzkrāj un apstrādā šo noteikumu 64. punktā minēto recepšu datus;

66.2. dienests pēc Veselības ministrijas, Zāļu valsts aģentūras, Veselības inspekcijas un tiesībaizsardzības institūciju pieprasījuma sniedz informāciju par receptēs izrakstīto vai izsniegto zāļu un medicīnisko ierīču patēriņu;

66.3. dienests pēc Veselības ministrijas, Veselības inspekcijas un tiesībaizsardzības institūciju pieprasījuma sniedz informāciju par īpašo recepšu izrakstīšanu.

67. Veselības inspekcija kontrolē recepšu veidlapu aprites kārtības ievērošanu dienestā un ārstniecības iestādēs, kā arī recepšu aprites kārtības ievērošanu aptiekās.

VI. Noslēguma jautājumi

68. Receptes narkotisko vai tām pielīdzināto psihotropo zāļu saņemšanai, kas izrakstītas uz īpašās receptes veidlapas līdz šo noteikumu spēkā stāšanās dienai, ir derīgas trīs mēnešus no to izrakstīšanas dienas. Šis nosacījums neattiecas uz šo noteikumu 56. punktā minētajām zālēm, kas satur šo noteikumu 7. pielikuma 7. punktā minētās vielas, - šo zāļu receptes derīguma termiņš ir septiņas dienas.

69. Veselības inspekcija ārstniecības personu un ārstniecības atbalsta personu reģistrā šo noteikumu 17. punktā minētajam ārstam vai ārsta palīgam (feldšerim), kas nestrādā ārstniecības iestādē, bet kuram ir derīgs reģistrācijas termiņš darbam profesijā, kā darba vietu norāda "Recipe pro me" no 2026. gada 1. septembra.

70. Ārsts vai ārsta palīgs (feldšeris), kas nestrādā ārstniecības iestādē, ir tiesīgs izrakstīt zāles personīgai lietošanai uz parasto recepšu veidlapām, kas iespiestas, sākot ar 2026. gada 1. septembri. Parasto recepšu veidlapas, kas šīm personām izsniegtas līdz šo noteikumu spēkā stāšanās dienai, ir izmantojamas līdz 2026. gada 31. augustam. Ja minētās personas līdz 2026. gada 1. septembrim ir saņēmušas, bet nav izmantojušas šo noteikumu 34. punktā minēto recepšu veidlapu skaitu, neizmantotās recepšu veidlapas nogādā dienestam iznīcināšanai.

71. Atzīt par spēku zaudējušiem Ministru kabineta 2005. gada 8. marta noteikumus Nr. 175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi" (Latvijas Vēstnesis, 2005, 48. nr.; 2007, 104. nr.; 2008, 22., 87. nr.; 2011, 60. nr.; 2013, 208. nr.; 2016, 9., 233. nr.; 2017, 171. nr.; 2019, 96. nr.; 2020, 219. nr.; 2022, 220. nr.; 2024, 247. nr.).

Ministru prezidenta pienākumu izpildītājs ‒
finanšu ministrs M. Kučinskis

Veselības ministra pienākumu izpildītāja ‒
ārlietu ministre B. Braže

 

1. pielikums
Ministru kabineta
2026. gada 25. augusta
noteikumiem Nr. 512

Parastās receptes veidlapas paraugs

2. pielikums
Ministru kabineta
2026. gada 25. augusta
noteikumiem Nr. 512

Īpašās receptes veidlapas paraugs

 

3. pielikums
Ministru kabineta
2026. gada 25. augusta
noteikumiem Nr. 512

Recepšu aizpildīšanas prasības

I. Vispārīgās prasības

1. Receptes ievaddaļā (Inscriptio) norāda:

1.1. receptes izrakstīšanas datumu;

1.2. personas datus:

1.2.1. pacienta vārdu, uzvārdu (norāda pilnu vārdu, neizmantojot iniciāļus), personas kodu (E vai S veidlapas uzrādītājam - identifikācijas numuru), dzimšanas datumu, ja personas kods to nesatur, adresi vai tālruņa numuru. Ārsts, izrakstot parasto recepti personīgai lietošanai, pacienta vārda un uzvārda vietā raksta "pro me" (man) vai "ad usum proprium" (personīgai lietošanai), bet adreses vietā norāda savu faktiskās dzīvesvietas adresi un tālruņa numuru;

1.2.2. jaundzimušā, kuram nav piešķirts personas kods, identifikatoru, kas sastāv no 24 simboliem. Identifikatoru veido mātes Latvijas Republikā piešķirtais personas kods bez atdalītāja, atdalītājs "/", bērna dzimšanas datums (gads, mēnesis, diena) un medicīniskajos dokumentos fiksētais dzimšanas laiks stundās un minūtēs (p. k./GGGGMMDDhhmm, kur p. k. - mātes Latvijas Republikā piešķirtais personas kods bez defises, GGGG - gads (četri cipari), MM - mēnesis (divi cipari), DD - diena (divi cipari), hh - stundas (divi cipari), mm - minūtes (divi cipari));

1.2.3. ārzemnieka identifikatoru, kas sastāv no 13 simboliem. Identifikatoru veido personas dzimšanas datums (diena, mēnesis un gads) un bez atdalītāja personas pirmo divu vārdu iniciāļa lielie burti (ja personai nav otra vārda, burtu aizstāj ar ciparu 0) un uzvārda pirmo trīs vārdu iniciāļu lielie burti, trūkstošos uzvārda iniciāļus aizstājot ar ciparu 0 (DDMMGGGGVVUUU, kur DD - diena (divi cipari), MM - mēnesis (divi cipari), GGGG - gads (četri cipari), VV - vārdu iniciāļa lielie burti (divi burti), UUU - uzvārda vārdu iniciāļu lielie burti (trīs burti));

1.2.4. nedrošu personas identifikatoru, kas sastāv no 13 simboliem un ko veido, ja personai nav iespējams izveidot šā pielikuma 1.2.1. vai 1.2.2. apakšpunktā minēto identifikatoru. Identifikatoru veido datums (diena, mēnesis, gads), kad persona stacionēta ārstniecības iestādē, un pacienta uzskaites ārstniecības iestādē numura pirmie pieci cipari, trūkstošos ciparus aizstājot ar ciparu 0 (DDMMGGGGXXXXX, kur DD - diena (divi cipari), MM - mēnesis (divi cipari), GGGG - gads (četri cipari), XXXXX - pacienta uzskaites numurs ārstniecības iestādē (pieci cipari));

1.3. ārstniecības iestādes nosaukumu, kodu, adresi un tālruņa numuru (izņemot gadījumu, ja recepte izrakstīta zāļu personīgai lietošanai);

1.4. tās ārstniecības personas vārdu, uzvārdu (norāda pilnu vārdu, neizmantojot iniciāļus), specialitāti un personas kodu vai Veselības inspekcijas piešķirto ārstniecības personas identifikatoru, kura izraksta recepti un kurai ir tiesības izrakstīt recepti.

2. Receptes uzrunas daļā (Invocatio) raksta "Rp.:" (Recipe - ņem).

3. Receptes daļā (Praescriptio s. Designatio materiarum) pēc "Rp.:" raksta zāļu formu, nosaukumu ar lielo burtu latīņu valodā ģenitīvā, norādot zāļu formas devu un devu skaitu.

4. Pēc individuālajām receptēm izgatavojamām zālēm ar saliktu sastāvu:

4.1. katras zāļu vielas nosaukumu raksta atsevišķā rindā, vispirms rakstot narkotiskās, psihotropās un citas stingrai uzskaitei pakļautās vielas, tad pārējās stipras iedarbības vielas un citas aktīvās vielas;

4.2. ja zāļu vielas nosaukums ir garš, to atļauts turpināt arī nākamajā rindā;

4.3. ārstniecības augu nosaukumos pirmo vārdu raksta ar lielo burtu arī tad, ja tas neatrodas rindas sākumā, bet auga daļas apzīmējumu šajā gadījumā raksta ar mazo burtu;

4.4. ja zālēm to organoleptisko īpašību dēļ pievienotas kādas koriģējošas vielas, tās raksta pēc aktīvajām vielām;

4.5. palīgvielas, kas zālēm nodrošina vajadzīgo konsistenci, formu un daudzumu, receptē raksta pēdējās.

5. Receptes labajā pusē pretī attiecīgajam zāļu sastāvdaļas nosaukumam raksta daudzumu masas, tilpuma vai darbības vienībās:

5.1. cietas vai mīkstas konsistences zāļu vielām - gramos vai grama daļās, rakstot tos kā nenosauktus skaitļus;

5.2. šķidrumiem - mililitros, rakstot aiz skaitļa saīsinājumu "ml";

5.3. spirta daudzumu izraksta gramos, spirta šķīdumam norādot koncentrāciju.

6. Ja divas vai vairākas zāļu sastāvdaļas ņemamas vienādā daudzumā, to var norādīt tikai aiz pēdējās no šīm sastāvdaļām, pirms daudzuma rakstot "āā".

7. Norādot pēdējo zāļu sastāvdaļu, kas pievienojama, lai iegūtu nepieciešamo zāļu kopējo masu vai tilpumu, pirms skaitliskā daudzuma apzīmējuma lieto saīsinājumu "ad".

8. Norādījumus aptiekai (Subscriptio) par zāļu izgatavošanu, zāļu formu un zāļu daudzumu, norādot svara vai tilpuma, vai darbības vienības un iesaiņojuma veidu, raksta latīņu valodā, lietojot vispārpieņemtos receptūras saīsinājumus atbilstoši šo noteikumu 6. pielikumam.

9. Norādījumus slimniekam (Signatura) par zāļu lietošanu receptē raksta latviešu valodā aiz saīsinājuma "D. S.", norādot, kādās devās, kad, cik bieži un kā zāles lietojamas.

10. Ja receptē izrakstītās zāles izgatavojamas un izsniedzamas steidzami, ārstniecības persona raksta atzīmi "Cito!". Ja zāles izsniedzamas nekavējoties, raksta atzīmi "Statim!". Atzīmi vēlams norādīt citā krāsā.

11. Ja zāles aizliegts aizvietot, ārstniecības persona nosvītro uzrakstu "Zāles atļauts aizvietot". Receptē norāda aizlieguma pamatojumu (neattiecas uz reģistrētām zālēm, kuras netiek kompensētas).

12. Visus recepšu veidlapas laukus, kurus konkrētajā gadījumā nav paredzēts aizpildīt, ārstniecības persona krusteniski nosvītro.

13. Izsniedzot bioloģiskas izcelsmes zāles, farmaceits vai farmaceita asistents receptes veidlapas otrā pusē, ja recepte izrakstīta uz receptes veidlapas, vai veselības informācijas sistēmā, ja recepte izrakstīta veselības informācijas sistēmā, norāda izsniegto zāļu sērijas numuru. Šo informāciju farmaceits vai farmaceita asistents receptes veidlapā apliecina ar parakstu un personīgo spiedogu.

II. Parasto recepšu aizpildīšanas prasības

14. Ārstniecības persona, izrakstot parasto recepti, vienā receptē var izrakstīt tikai vienu medikamentu, norādot nosaukumu vai starptautiski nepatentēto nosaukumu (SNN).

15. Receptes derīguma termiņu ārstniecības persona norāda atbilstoši diagnozei un izrakstāmajām zālēm.

16. Izsniegto zāļu kodu (reģistrācijas numurs Latvijas zāļu reģistrā, norādot produkta identifikācijas numuru) vai zāļu ražotāja piešķirto nosaukumu (norādot iepakojuma lielumu), daudzumu (iepakojumu skaits), cenu (viena iepakojuma), apmaksai paredzēto summu (ņemot vērā iepakojumu skaitu) un receptes noslēgšanas datumu norāda farmaceits vai farmaceita asistents, kas izsniedz zāles. Šo informāciju farmaceits vai farmaceita asistents receptes veidlapā apliecina ar parakstu un personīgo spiedogu.

III. Īpašo recepšu aizpildīšanas prasības

17. E vai S veidlapas veidu ārsts norāda gadījumā, ja recepte ir izrakstīta citas Eiropas Savienības dalībvalsts, Norvēģijas, Islandes, Lihtenšteinas vai Šveices pilsonim saskaņā ar starptautisko līgumu, kas paredz savstarpējus norēķinus par sniegtajiem veselības aprūpes pakalpojumiem.

18. Valsts kompensācijas kategoriju vai apmēru ārsts vai vecmāte (kontracepcijas līdzekļu iegādei) norāda, ja receptē izraksta zāles vai medicīniskās ierīces atbilstoši noteiktajai kompensācijas kārtībai.

19. Visās īpašajās receptēs ārsts norāda diagnozes kodu atbilstoši SSK klasifikācijai. Izrakstot glikēmijas teststrēmeles grūtniecēm, papildus pamatdiagnozes kodam norāda kodu "Z33".

20. Izsniegto zāļu kodu (zāļu identifikācijas numurs kompensējamo zāļu sarakstā kompensācijas kārtības ietvaros izplatāmajām zālēm vai zāļu reģistrācijas numurs Latvijas zāļu reģistrā ar produkta identifikācijas numuru - pārējos gadījumos) vai zāļu ražotāja piešķirto nosaukumu (nosaukumu norāda, ja zāles nav iekļautas Latvijas zāļu reģistrā, un pievieno informāciju par iepakojuma lielumu), daudzumu (iepakojumu skaits), cenu (viena iepakojuma), apmaksai paredzēto summu (ņemot vērā iepakojumu skaitu), tās sadalījumu starp pacientu un citu maksātāju, kā arī zāļu izsniegšanas datumu norāda farmaceits vai farmaceita asistents, kas izsniedz zāles. Šo informāciju farmaceits vai farmaceita asistents receptes veidlapā apliecina ar parakstu un personīgo spiedogu. Ja izsniedzamais daudzums nav pilnos iepakojumos, iepakojumu daudzumu norāda decimālos skaitļos ar precizitāti līdz četriem cipariem aiz komata.

IV. Papildu prasības recepšu veidlapu aizpildīšanai, ja pacients ir informējis, ka izmantos recepti kādā no Eiropas Savienības dalībvalstīm, Eiropas Ekonomikas zonas valstīm vai Šveices Konfederācijā

21. Informācijā par pacientu norāda pacienta dzimšanas datumu.

22. Informācijā par ārstniecības personu norāda papildu rekvizītus (e-pasta adrese un tālruņa vai faksa numurs (ar valsts kodu)).

23. Izrakstot zāles, norāda vienu no šādiem nosaukumiem:

23.1. zāļu starptautisko nepatentēto nosaukumu vai, ja šāda nosaukuma nav, pieņemto vispārīgo zāļu nosaukumu;

23.2. zāļu ražotāja piešķirto nosaukumu, ja zāles aizliegts aizvietot, nosvītrojot uzrakstu "Zāles atļauts aizvietot";

23.3. zāļu ražotāja piešķirto nosaukumu, ja izraksta bioloģiskas izcelsmes zāles.

 

4. pielikums
Ministru kabineta
2026. gada 25. augusta
noteikumiem Nr. 512

Zāles, kuras uz parastās receptes veidlapas atļauts izrakstīt vairāk nekā trīs mēnešus ilgam ārstēšanas kursam

Nr. p. k.	Zāļu anatomiski terapeitiski ķīmiskā grupa	Izņēmumi (zāles, ko vienā receptē atļauts izrakstīt ārstēšanās kursam, kura ilgums nepārsniedz vienu gadu)
1. Gastrointestinālais trakts un vielmaiņa
1.1.	Līdzekļi funkcionālu gastrointestinālu traucējumu ārstēšanai (A03)	A03BA01 Atropine A03BA03 Hyoscyamine A03FA02 Cisapride
1.2.	Līdzekļi aknu slimību un žults veidošanās un izdales traucējumu ārstēšanai (A05)
1.3.	Līdzekļi diabēta ārstēšanai (A10)
2. Asinis un asinsrades orgāni
2.1.	Antitrombotiskie līdzekļi (B01AC07 Dipyridamole)
3. Kardiovaskulārā sistēma
3.1.	Sirds slimību ārstēšanai izmantojamie vazodilatatori (C01D)
3.2.	Antihipertensīvie līdzekļi (C02)	C02BA01 Trimetaphan C02CC02 Guanethidine C02CC04 Debrisoquine C02DA01 Diazoxide
3.3.	Diurētiskie līdzekļi (C03)
3.4.	Beta-blokatori (C07)
3.5.	Kalcija kanālu blokatori (C08)	C08EA02 Bepridil C08EX01 Lidoflazine
3.6.	Renīna-angiotensīna sistēmu ietekmējoši līdzekļi (C09)
3.7.	Seruma lipīdu līmeni reducējoši līdzekļi (C10)	C10AX02 Probucol C10AX09 Ezetimibe
4. Uroģenitālā sistēma un dzimumhormoni
4.1.	Hormonālie kontraceptīvie līdzekļi sistēmiskai lietošanai (G03A, G02BB01)
4.2.	Estrogēni (G03CA, dabīgie un pussintētiskie)
4.3.	Estrogēni kombinācijās (G03CC04 Estrone, G03CC06 Estriol)
4.4.	Progestagēni (G03D)	G03DA01 Gestonorone G03DB02 Megestrol G03DB04 Nomegestrol
4.5.	Progestagēnu un estrogēnu kombinācijas (G03F)	G03FB03 Chlormadinone un Estrogen
4.6.	Uroloģiskie līdzekļi, tai skaitā spazmolītiskie līdzekļi (G04B)	G04BE01 Alprostadil
5. Sistēmiski hormonus saturošie līdzekļi, izņemot dzimumhormonus un insulīnus
5.1.	Vairogdziedzera hormonus saturošie līdzekļi (H03A)
5.2.	Antitireoīdie līdzekļi (H03B)
5.3.	Antiparatireoīdie hormoni (H05B)
6. Muskuļu un skeleta sistēma
6.1.	Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi, nesteroīdie (M01AA, M01AB, M01AC, M01AE, M01AG, M01AX)	M01AA02 Mofebutazone M01AX17 Nimesulide
6.2.	Miorelaksanti, centrālas darbības (M03B)
6.3.	Pretpodagras līdzekļi (M04A)	M04AB03 Benzbromarone
7. Nervu sistēma
7.1.	Pretmigrēnas līdzekļi (N02C)
7.2.	Pretepilepsijas līdzekļi (N03)	N03AG04 Vigabatrin N03AX10 Felbamate
7.3.	Pretparkinsonisma līdzekļi (N04)	N04BA Dopa un dopa atvasinājumi
8. Elpošanas sistēma
8.1.	Līdzekļi obstruktīvu elpceļu slimību ārstēšanai, adrenerģiskie, inhalējamie (R03A)	R03AA01 Epinephrine R03AK01 Epinephrine kombinācijās
8.2.	Citi līdzekļi obstruktīvu elpceļu slimību ārstēšanai, inhalējamie (R03BB, R03BC, R03BX)
8.3.	Citi līdzekļi obstruktīvu elpceļu slimību ārstēšanai, sistēmiskie (R03DA, R03DB, R03DX)	R03DA04 Theophylline R03DA74, R03DB04 Theophylline kombinācijās
9. Maņu orgāni
9.1.	Pretglaukomas un miotiskie līdzekļi (S01E)	S01EA05 Brimonidine S01EB03 Ecothiopate S01EB04 Demecarium S01EB08 Aceclidine

 

5. pielikums
Ministru kabineta
2026. gada 25. augusta
noteikumiem Nr. 512

Narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo vielu maksimālais daudzums, ko atļauts izrakstīt vienā receptē

Nr. p. k.	Vielas starptautiskais nosaukums	Maksimālais vielas daudzums, ko atļauts izrakstīt receptē (gramos)	Gatavo zāļu forma (aptiekās izgatavojamām zālēm piemēro atbilstoši ievadīšanas veidam)	Piezīmes
1.	Buprenorfīna hidrohlorīds	0,24	plāksteri, tabletes	ne vairāk kā 12 plāksterus
2.	Ciklobarbitāla kalcija sāls	1,0	tabletes
3.	Dihidrokodeīna tartrāts	6,72	tabletes
4.	Etilmorfīns	1,0
5.	Fentanils	0,384	plāksteri	ne vairāk kā 20 plāksterus
6.	Fentanils citrāta formā	0,024	tabletes, deguna aerosols
7.	Hidromorfona hidrohlorīds	6,4
8.	Kodeīna fosfāta hemihidrāts	3,0	tabletes
9.	Metilfenidāta hidrohlorīds	1,62	tabletes
10.	Morfīna hidrohlorīds	0,4	injekciju šķīdums
11.	Morfīna hidrohlorīds	6,0	tabletes
12.	Morfīna sulfāts	10,8	tabletes
13.	Nātrija oksibutirāts/nātrija oksibāts	90
14.	Oksikodona hidrohlorīds	4,48	tabletes
15.	Petidīna hidrohlorīds	1,0	injekciju šķīdums
16.	Pentazocīns	0,3
17.	Trimeperidīna hidrohlorīds	0,4	injekciju šķīdums
18.	Efedrīna hidrohlorīds	0,5
19.	Lisdeksamfetamīns	7,0	cietās zāļu formas

 

6. pielikums
Ministru kabineta
2026. gada 25. augusta
noteikumiem Nr. 512

Vispārpieņemtie receptūras saīsinājumi

Nr. p. k.	Pilns apzīmējums latīņu valodā	Saīsinājums	Apzīmējums latviešu valodā
1.	acidum	acid., ac.	skābe
2.	adde		pievieno, piejauc
3.	ad manum medici	ad man. med.	ārsta rokās
4.	ad usum externum	ad us. ext.	ārīgai lietošanai
5.	ad usum internum	ad us. int.	iekšķīgai lietošanai
6.	ad usum proprium	ad us. propr.	personīgai lietošanai
7.	ad vitrum	ad vitr.	stikla traukā
8.	aequalis	aeq.	vienāds
9.	ampulla	amp., ampull.	ampula
10.	ana	āā	līdzīgās daļās, pa
11.	anhydricus	anhydr.	bezūdens
12.	aqua	aq.	ūdens
13.	aqua destillata	aq. dest.	destilētais ūdens
14.	butyrum	butyr.	sviests
15.	compositum	comp.	salikts
16.	capsula amylacea	caps. amyl.	cietes kapsula
17.	capsula gelatinosa	caps. gel.	želatīna kapsula
18.	charta	chart.	papīrs
19.	charta cerata	chart. cer.	vaskots papīrs
20.	charta paraffinata	chart. paraff.	parafīna papīrs
21.	concentratus	conc.	koncentrēts
22.	cortex	cort.	miza
23.	crystallisatus	cryst.	kristālisks
24.	cum	c.	ar
25.	Da; Detur; Dentur	D.	dod; lai tiek dots; lai tiek doti
26.	Da in scatula	D. in scat.	dod kārbiņā
27.	Da in vitro	D. in vitr.	dod stikla traukā
28.	Da in vitro nigro	D. in vitro nigro	dod tumšā traukā
29.	Da, Signa; Dentur, Signetur	D.S.	dod, apzīmē; lai tiek dots, lai tiek apzīmēts
30.	Da tales doses; Dentur tales doses	D.t.d.	dod tādas devas; lai tiek dotas tādas devas; izsniegt šādas devas
31.	decoctum	dec.	novārījums
32.	depuratus	dep.	attīrīts
33.	destillatus	destill.	destilēts
34.	dilutus	dil.	atšķaidīts
35.	divide in partes aequales	div. in p. aeq.	sadali vienādās devās; sadali līdzīgās devās
36.	dosis	d., dos.	deva
37.	emplastrum	empl.	plāksteris
38.	emulsum, emulsio	emuls.	emulsija
39.	extractum	extr.	ekstrakts, izvilkums
40.	extractum fluidum	extr. fl.	šķidrais ekstrakts
41.	extractum siccum	extr. sicc.	sausais ekstrakts
42.	extractum spissum	extr. spiss.	biezais ekstrakts
43.	fiat (fiant)	f.	lai pagatavotu, lai top, lai veidotos
44.	flores	fl.	ziedi
45.	folium	fol.	lapa
46.	fructus	fr.	auglis
47.	gelatina	gel.	želatīna
48.	globulus	glob.	lodīte
49.	gutta, guttae	gtt.	piliens, pilieni
50.	guttas	gtts	pilienus
51.	herba	hb.	laksti, zāle
52.	in ampullis	in amp., ampull.	ampulās
53.	infusum	inf.	uzlējums
54.	in capsulis	in caps.	kapsulās
55.	in oblatis	in obl.	oblatēs
56.	in tabulettis	in tab., in tabul.	tabletēs
57.	linimentum	lin., linim.	šķidrā ziede, liniments
58.	liquor, liquidus	liq.	šķidrums, šķidrs
59.	massa	m.	masa
60.	massa pilularum	m. pil.	zirnīšu masa
61.	Misce; Misceatur	M.	sajauc; lai tiek sajaukts, samaisīts
62.	Misce.Da.Signa; Misceatur, Detur, Signetur	M.D.S.	sajauc, dod, apzīmē; lai tiek sajaukts, dots, apzīmēts
63.	Misce fiat	M.f.	sajauc, lai top
64.	mixtura	mixt.	mikstūra
65.	mucilago	muc.	gļotas
66.	numero	N.	skaitā
67.	oleum	ol.	eļļa
68.	pars, partes	p.	daļa, daļas
69.	partes aequales	p. aeq.	vienādas daļas, vienādās (līdzīgās) devās
70.	pasta	past.	pasta
71.	pilula, pilulae	pil.	zirnītis, zirnīši
72.	praecipitatus	ppt., praec.	izgulsnēts - nogulsnes
73.	pro injectionibus	pro inj.	iešļircināšanai
74.	pro usu externo	pro us. ext.	ārīgai lietošanai
75.	pro usu interno	pro us. int.	iekšķīgai lietošanai
76.	pulvis, pulveres	pulv.	pulveris
77.	purus	pur.	tīrs
78.	quantum satis	q.s.	cik vajag; vajadzīgajā daudzumā
79.	radix	rad.	sakne
80.	Recipe	Rp.	ņem
81.	repete, repetatur	repet.	atkārtot; lai tiek atkārtots
82.	rhizoma	rhiz.	saknenis, zemes stumbrs
83.	satis	s.	diezgan, pietiekami
84.	semen	sem.	sēklas
85.	seu, sive	s.	jeb
86.	siccus	sicc.	sauss
87.	Signa, Signetur	S.	apzīmē; lai tiek apzīmēts
88.	simplex	simpl.	vienkāršs
89.	sirupus	sir.	sīrups
90.	solutio	sol.	šķīdums
91.	species	spec.	zāļu tēja
92.	spiritus	spir.	spirts
93.	sublimatus	subl.	sublimēts
94.	subtilis	subt.	smalks
95.	subtilissimus	subtiliss.	vissmalkākais
96.	suppositorium	supp.	svecītes
97.	suppositorium rectale	supp. rect.	svecīte, rektālais supozitorijs
98.	suppositorium vaginale	supp. vag.	vaginālais supozitorijs
99.	tabuletta; tabulettae	tab., tabul.	tablete, tabletes
100.	tales	t.	tādas
101.	tinctura	t-ra, tinct., tct.	tinktūra
102.	unguentum	ung.	ziede
103.	verte	V.	apgriez
104.	vitrum	vitr.	stikla trauks, trauks

 

7. pielikums
Ministru kabineta
2026. gada 25. augusta
noteikumiem Nr. 512

Aktīvās vielas ar augstu farmakovigilances risku

Nr. p. k.	Aktīvā viela	Receptē norādāmais ārstēšanas kursa ilgums
1.	Aktīvās vielas ne vairāk kā vienu mēnesi ilgam ārstēšanās kursam
1.1.	Izotretinoīns	28 dienas
1.2.	Talidomīds	28 dienas
1.3.	Lenalidomīds	28 dienas
1.4.	Pomalidomīds	28 dienas
1.5.	Acitretīns	28 dienas
2.	Valproātam radniecīgas vielas	90 dienas