Darbības ar dokumentu

Tiesību akts: spēkā esošs

Nacionālā veselības dienesta lēmuma Nr. 3.1-9/354 izraksts

Rīgā 2020. gada 29. maijā

Par kompensācijas nosacījumu pārskatīšanu Kompensējamo zāļu sarakstā iekļautajam Obinutuzumabum medikamentam diagnozes Folikulāra limfoma (C82) gadījumā

[..] Saskaņā ar Farmācijas likuma 5.panta 20.punktu, Ministru kabineta 2006.gada 31.oktobra noteikumu Nr.899 "Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība" 6.3.apakšpunktu, 7., 22., 23., 26., 28., 30., 46., 53.punktu, 55.1., 55.3.apakšpunktu, 56., 57., 59., 61.punktu, 61.24.apakšpunktu, 140.punktu un Administratīvā procesa likuma 51.pantu, 55.panta 1.punktu, 63.panta pirmās daļas 1.punktu, 67.pantu, Nacionālais veselības dienests

nolemj:

no 2020.gada 1.jūnija veikt grozījumus 06.10.2016. Nacionālā veselības dienesta lēmumā Nr.3.1-9/411, izsakot nolemjošās daļas 3.punktu šādā redakcijā:

"3. Medikamentu Gazyvaro (Obinutuzumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 1000mg/40ml Nr.1 (EU/1/14/937/001) iekļaut Kompensējamo zāļu sarakstā diagnozēm:

3.1. Hroniska B tipa šūnu limfoleikoze (C91.1) ar izrakstīšanas nosacījumu - izraksta hematologs saskaņā ar hematologu konsīlija slēdzienu. Pacientiem ar iepriekš neārstētu hronisku limfoleikozi un blakusslimībām (kopējais blakusslimību novērtējums ir > 6 pēc CIRS skalas) un/vai glomerulu filtrācijas ātrums < 70 ml/min.;

3.2. Folikulāra limfoma (C82) ar izrakstīšanas nosacījumu - izraksta onkologs - ķīmijterapeits vai hematologs saskaņā ar konsīlija slēdzienu, ja vispārējais stāvoklis pēc Karnofska > 70 balles, paredzamā dzīvildze > 6 mēneši kombinācijā ar Bendamustinum folikulāras limfomas (C82) pacientiem, kuriem nav bijusi atbildes reakcija vai slimība ir progresējusi ārstēšanas laikā vai 6 mēnešu laikā pēc ārstēšanas ar Rituximabum vai ar Rituximabum saturošu shēmu".

Lēmums stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp Roche Latvija SIA un Nacionālo veselības dienestu par Roche Latvija SIA līdzdalību Gazyvaro (Obinutuzumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 1000mg/40ml Nr.1 (EU/1/14/937/001) medikamenta kompensācijas nodrošināšanā, pamatojoties uz Ministru kabineta 2006.gada 31.oktobra noteikumu Nr.899 "Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība" 59., 68.punktu, lēmuma publicēšanas dienā Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis". [..]

Nacionālā veselības dienesta direktora vietniece
veselības aprūpes administrēšanas jautājumos I. Milaševiča

01.06.2020