Darbības ar dokumentu

Ministru kabineta noteikumi Nr.1135

Rīgā 2013.gada 22.oktobrī (prot. Nr.55 70.§)

Grozījumi Ministru kabineta 2005.gada 8.marta noteikumos Nr.175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi"

Izdoti saskaņā ar Ārstniecības likuma 60.pantu
un likuma "Par narkotisko un psihotropo vielu un zāļu
likumīgās aprites kārtību" 36.panta pirmo daļu

1. Izdarīt Ministru kabineta 2005.gada 8.marta noteikumos Nr.175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi" (Latvijas Vēstnesis, 2005, 48.nr.; 2007, 104.nr.; 2008, 22., 87.nr.; 2011, 60.nr.) šādus grozījumus:

1.1. aizstāt noteikumu tekstā vārdu "centrs" (attiecīgā locījumā) ar vārdu "dienests" (attiecīgā locījumā) (izņemot šo noteikumu 7. un 34.punktu un 50.2.apakšpunktu);

1.2. aizstāt noteikumu tekstā vārdus "E veidlapas" ar vārdiem "E vai S veidlapas";

1.3. izteikt 7.punktu šādā redakcijā:

"7. Recepšu veidlapas ārstniecības iestādēm un ārstniecības personām izplata Nacionālais veselības dienests (turpmāk - dienests). Dienests saskaņā ar normatīvajiem aktiem par iepirkumiem valsts vajadzībām organizē pasūtījumu recepšu veidlapu izgatavošanai, kā arī recepšu veidlapu tipogrāfisko iespiešanu, paredzot šo noteikumu 5. un 6.punktā minēto aizsargmehānismu iestrādi, lai nepieļautu recepšu veidlapu viltošanas iespējas.";

1.4. papildināt 16.punktu ar trešo teikumu šādā redakcijā:

"Seifs var netikt aprīkots ar signalizāciju, ja tas atrodas ar signalizāciju aprīkotā telpā, kurā ir nodrošināts pastāvīgs signalizācijas pieslēgums.";

1.5. papildināt 26.punktu ar trešo teikumu šādā redakcijā:

"Eiropas Savienības, Eiropas Ekonomikas zonas valstī vai Šveices Konfederācijā izrakstītas receptes aptiekā glabā trīs gadus.";

1.6. aizstāt 48.punkta pirmajā teikumā skaitli "30" ar skaitli "90";

1.7. izteikt 50.2.apakšpunktu šādā redakcijā:

"50.2. pēc Veselības ministrijas, Zāļu valsts aģentūras, Veselības inspekcijas un tiesībaizsardzības institūciju pieprasījuma sniedz informāciju par to zāļu un medicīnisko ierīču patēriņu, kas izrakstītas uz īpašo recepšu veidlapām;";

1.8. papildināt noteikumus ar 57. un 58.punktu šādā redakcijā:

"57. Recepšu veidlapas, kas iespiestas līdz 2013.gada 25.oktobrim, atļauts izplatīt līdz 2014.gada 1.jūlijam.

58. Izrakstīt zāles un medicīniskās ierīces uz recepšu veidlapām, kas iespiestas līdz 2013.gada 25.oktobrim, atļauts līdz 2014.gada 31.decembrim. No 2014.gada 1.janvāra, izrakstot zāles un medicīniskās ierīces, minētajās veidlapās svītro vārdu "(latos)".";

1.9. papildināt noteikumus ar informatīvu atsauci uz Eiropas Savienības direktīvu šādā redakcijā:

"Informatīva atsauce uz Eiropas Savienības direktīvu

Noteikumos iekļautas tiesību normas, kas izriet no Komisijas 2012.gada 20.decembra Īstenošanas direktīvas 2012/52/EU, ar kuru paredz pasākumus, kas atvieglotu citā dalībvalstī izsniegtu recepšu atzīšanu.";

1.10. izteikt 1. un 2.pielikumu šādā redakcijā:

"1.pielikums
Ministru kabineta
2005.gada 8.marta
noteikumiem Nr.175

Parastās receptes veidlapas paraugs

2.pielikums
Ministru kabineta
2005.gada 8.marta
noteikumiem Nr.175

Īpašās receptes veidlapas paraugs

"

1.11. izteikt 3.pielikuma 2.2.apakšpunkta pirmo teikumu šādā redakcijā:

"pacienta vārdu, uzvārdu (norāda pilnu vārdu, neizmantojot iniciāļus), personas kodu (E vai S veidlapas uzrādītājam - identifikācijas numuru), adresi vai tālruni.";

1.12. izteikt 3.pielikuma 2.4.apakšpunktu šādā redakcijā:

"2.4. tās ārstniecības personas vārdu, uzvārdu (norāda pilnu vārdu, neizmantojot iniciāļus), specialitāti un personas kodu vai Veselības inspekcijas piešķirto ārstniecības personas identifikatoru, kura izraksta recepti.";

1.13. izteikt 3.pielikuma 12.punktu šādā redakcijā:

"12. Ja zāles aizliegts aizvietot, ārstniecības persona nosvītro uzrakstu "Zāles atļauts aizvietot" un norāda aizlieguma pamatojumu. Pamatojuma norādes turpinājumam var izmantot receptes otro pusi, lietojot apzīmējumu "verte".";

1.14. papildināt 3.pielikuma 21.punktu aiz vārdiem "valsts kompensācijas" ar vārdiem "kategoriju vai";

1.15. papildināt 3.pielikumu ar IV nodaļu šādā redakcijā:

"IV. Papildu prasības recepšu veidlapu aizpildīšanai, ja pacients ir informējis, ka izmantos recepti kādā no Eiropas Savienības, Eiropas Ekonomikas zonas valstīm vai Šveices Konfederācijā

24. Informācijā par pacientu norāda pacienta dzimšanas datumu.

25. Informācijā par ārstniecības personu norāda papildu rekvizītus (e-pasta adrese un tālruņa vai faksa numurs (ar valsts kodu)).

26. Izrakstot zāles, norāda vienu no šādiem nosaukumiem:

26.1. zāļu starptautisko nepatentēto nosaukumu vai, ja šāda nosaukuma nav, pieņemto vispārīgo zāļu nosaukumu;

26.2. zāļu ražotāja piešķirto nosaukumu, ja zāles aizliegts aizvietot, nosvītrojot uzrakstu "Zāles atļauts aizvietot" un norādot aizlieguma pamatojumu;

26.3. zāļu ražotāja piešķirto nosaukumu, ja izraksta bioloģiskas izcelsmes zāles."

2. Noteikumi stājas spēkā 2013.gada 25.oktobrī.

Ministru prezidents Valdis Dombrovskis

Veselības ministre Ingrīda Circene