Darbības ar dokumentu

Tiesību akts: spēkā esošs

Zāļu cenu valsts aģentūras lēmuma Nr.1103 izraksts

Rīgā 2006.gada 20.decembrī

Par SIA Sanofi-Aventis Latvia (Reģ. Nr.40003740321, K.Valdemāra iela 33-8, Rīga, LV-1010) iesniegumu medikamenta Taxotere koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/2ml Nr.1 iekļaušanai Kompensējamo zāļu sarakstā

Pamatojoties uz pozitīviem primārās, ārstnieciskās un ekonomiskās ekspertīzes slēdzieniem un saskaņā ar Ārstniecības likuma 4.pantu, LR MK 31.10.2006. noteikumu Nr.899 "Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība" 6.3., 7.1. apakšpunktu, 25., 26., 28., 30.punktu, 39.2. apakšpunktu, 46., 47., 55., 57., 58., 64. punktu, 3.pielikumu un Administratīvā procesa likuma 51., 55., 63.panta pirmās daļas 3.punktu, 65.panta trešās daļas punktiem

Zāļu cenu valsts aģentūra nolemj:

1. Iekļaut Kompensējamo zāļu C sarakstā medikamentu Taxotere (Docetaxelum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/2ml Nr.1 no 2007.gada 1.janvāra līdz 2008.gada 31.decembrim.

2. Noteikt medikamenta Taxotere (Docetaxelum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/2ml Nr.1 kompensācijas bāzes cenu Ls 497,02, aptiekas cenu Ls 526,33.

3. Medikamenta Taxotere (Docetaxelum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 20mg/0,5ml Nr.1 un Taxotere (Docetaxelum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/2ml Nr.1 iegādi no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem līdzekļiem 2007.gadā kompensēt 20 pacientiem.

4. Medikamenta Taxotere (Docetaxelum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 20mg/0,5ml Nr.1 un Taxotere (Docetaxelum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/2ml Nr.1 iegādi no SIA Sanofi-Aventis Latvia līdzekļiem 2007.gadā kompensēt 4 pacientiem.

5. Medikamentu iekļaut Kompensējamo zāļu sarakstā pie diagnozes: Krūts ļaundabīgs audzējs (C50): 1) kombinācijā ar Doxorubicinum - pacientēm, kuras iepriekš nav saņēmušas ķīmijterapiju;
2) kombinācijā ar Capecitabinum - pēc neveiksmīgas ķīmijterapijas ar antraciklīna grupas preparātiem.

6. Atteikt medikamenta iekļaušanu pie diagnozēm:

6.1. Krūts ļaundabīgs audzējs (C50) monoterapijā, ja iepriekšēja ķīmijterapija ar antraciklīna vai alkilējošas grupas preparātiem stāvokļa uzlabojumu nav sniegusi;

6.2. Lokāli progresējoša vai metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža (C34) ārstēšanai kombinācijā ar Cisplatinum, ja iepriekš nav saņemta ķīmijterapija.

6.3. Hormonrefraktāra metastātiska priekšdziedzera vēža (C61) ārstēšanai.

Lēmums stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp Veselības obligātās apdrošināšanas valsts aģentūru un Iesniedzēju, ne ātrāk kā publicēšanas dienā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis".

Lēmumu var apstrīdēt Veselības ministrijā viena mēneša laikā, sūdzību par to iesniedzot Zāļu cenu valsts aģentūrā.

Zāļu cenu valsts aģentūras direktores vietniece medicīnas jautājumos I.Mauriņa