1. Noteikumi nosaka higiēniskā un pretepidēmiskā režīma pamatprasības (turpmāk - pamatprasības) ārstniecības iestādē un tās struktūrvienībās (turpmāk - iestāde), lai nepieļautu tādu infekcijas slimību izplatīšanos, kuru iemesls ir saistīts ar pacienta veselības aprūpi (turpmāk - nozokomiāla infekcija).
2. Pamatprasības nosaka saskaņā ar piesardzības principu. Piesardzības princips pamatojas uz pieņēmumu, ka jebkurš pacients var būt infekcijas slimību izraisītāju nēsātājs un tā orgāni, audi, bioloģiskie šķidrumi un atdalījumi tieši vai netieši izplata dzīvus infekcijas slimību izraisītājus iestādē, kas tādējādi, iespējams, ir piesārņota.
3. Par infekcijas slimību izcelšanās un izplatības ierobežošanu iestādē ir atbildīgs iestādes vadītājs. Iestādes vadītājs:
3.1. nodrošina iestādes higiēniskā un pretepidēmiskā režīma plāna (turpmāk – iestādes plāns) izstrādi atbilstoši šajos noteikumos minētajām pamatprasībām un konkrētajiem apstākļiem. Iestādes plānā ir šāda informācija:
3.1.1. telpu dalījums tīrības zonās un telpu tīrīšana;
3.1.2. roku apstrāde (metodika);
3.1.3. individuālo aizsarglīdzekļu lietošana atbilstoši procedūrai (manipulācijai);
3.1.4. dezinfekcijas un sterilizācijas kārtība, arī aprīkojuma un medicīnisko ierīču iedalījums pēc inficēšanās riska pakāpes saskaņā ar šo noteikumu 1.pielikumu;
3.1.5. veļas šķirošana un marķēšana, veļas maiņas biežums;
3.1.6. atkritumu apsaimniekošana;
3.1.7. nozokomiālas infekcijas epidemioloģiskās uzraudzības kārtība iestādē, tai skaitā nepieciešamo epidemioloģisko datu vākšana un analīze;
3.1.8. rīcība un informācijas aprite (shēma) iestādē, ja pacientam ir konstatēta nozokomiāla infekcija vai pastāv pamatotas aizdomas par inficēšanos ar nozokomiālu infekciju, tai skaitā multirezistenta infekcijas slimības izraisītāja nēsāšana;
3.1.9. iekšējās kvalitātes kontroles nodrošināšana par nozokomiālas infekcijas profilakses pasākumu efektivitāti iestādē;
3.2. organizē darbu iestādē tā, lai nodrošinātu iestādes plāna ieviešanu – norīko atbildīgo personu par iestādes plāna ieviešanu un iekšējo kontroli vai izveido nozokomiālas infekcijas kontroles komisiju, kuras sastāvā iekļauj slimnīcas administrācijas pārstāvi (turpmāk – atbildīgā persona par iestādes plānu);
3.3. darbinieku amata aprakstos iekļauj pienākumu ievērot iestādes plānu;
3.4. norīko atbildīgo darbinieku, kas organizē medicīnisko ierīču sterilizācijas procesu un to glabāšanu, kā arī nosaka sterilo medicīnisko ierīču derīguma termiņu pēc punktu metodes saskaņā ar šo noteikumu 2.pielikumu (turpmāk - atbildīgā persona par dezinfekciju un sterilizāciju).
(Grozīts ar MK 30.11.2009. noteikumiem Nr.1367)
4. Atbildīgā persona par iestādes plānu:
4.1. izvērtē un nosaka telpu dalījumu šādās tīrības zonās:
4.1.1. paaugstinātas tīrības zona (tai skaitā operāciju telpa, intensīvās terapijas nodaļa, invazīvo diagnostisko un ārstniecisko procedūru telpa, pacientu ar imūndeficītu palāta, apdegumu pacientu palāta, jaundzimušo palāta un aprūpes telpa);
4.1.2. parastās tīrības zona (tai skaitā pacientu uzgaidāmā telpa, reģistrācijas telpa vai vieta, pacientu pieņemšanas telpa, telpa darbiniekiem (garderobe, atpūtas telpa), gaitenis, pacientu palāta, rehabilitācijas kabinets, asins kabinets, zobārstniecības kabinets, diagnostiskās izmeklēšanas nodaļa, pacientu uzņemšanas nodaļa, tīrās veļas noliktava un administrācijas telpa);
4.1.3. potenciāli piesārņotā zona (tai skaitā infekciozo pacientu palāta, pacientu vai darbinieku dušas telpas, tualetes telpa, uzkopšanas piederumu telpa, septisko operāciju nodaļa, mikrobioloģiskās laboratorijas darba telpas, netīrās veļas telpa, atkritumu vākšanas telpa, veļas mazgātava, autopsiju zāle un telpa miruša cilvēka ķermeņa glabāšanai);
4.2. informē iestādes vadītāju, organizē epidemioloģisko izmeklēšanu un koordinē pretepidēmijas pasākumus, ja konstatēts nozokomiālas infekcijas uzliesmojums (vismaz divi gadījumi) un citās ārkārtējās situācijās;
4.3. organizē nozokomiālas infekcijas uzliesmojuma (vismaz divi gadījumi) un vismaz šādu īpaši bīstamu multirezistentu baktēriju izraisītu nozokomiālu infekciju reģistrēšanu iestādē:
4.3.1. pret meticilīnu rezistento Staphylococcus aureus (MRSA);
4.3.2. pret vankomicīnu rezistento Staphylococcus aureus (VRSA);
4.3.3. (svītrots ar MK 30.11.2009. noteikumiem Nr.1367);
4.3.4. pret vankomicīnu rezistento Enterococcus (VRE);
4.3.5. Clostridium difficile izraisīta caureja un tās komplikācijas;
4.3.6. pret karbapenēmiem rezistento Acinetobacter baumannii;
4.3.7. pret amikacīnu rezistento Pseudomonas aeruginosa;
4.3.8. plaša spektra beta-laktamāzi (Extended Spectrum Beta-Lactamases (ESBL)) producējošas gramnegatīvas nūjiņas;
4.3.9. karbapenēmrezistentās Enterobacteriacae;
4.4. identificē un analizē nozokomiālas infekcijas riska faktorus, kā arī izstrādā priekšlikumus to novēršanai;
4.5. pirms jauna veselības aprūpes pakalpojuma sniegšanas vai medicīnisko ierīču iegādes specifikācijas izstrādes izskata to atbilstību iestādes plānam, ja nepieciešams, sniedz priekšlikumus grozījumiem iestādes plānā, kā arī sniedz priekšlikumus iestādes vadītājam par medicīnisko ierīču izvēli un modernizāciju;
4.6. organizē darbinieku izglītošanu nozokomiālo infekciju profilakses jautājumos (darbinieka apmācību, stājoties darbā, un vismaz reizi trijos gados - apmācību saskaņā ar iestādes vadītāja apstiprinātu mācību plānu);
4.7. regulāri informē darbiniekus par nozokomiālas infekcijas uzliesmojumu, nozokomiālas infekcijas epidemioloģiskās uzraudzības un kontroles rezultātiem, jauniem bīstamiem infekcijas slimību izraisītājiem un to izplatības riska faktoriem, kā arī citām aktualitātēm nozokomiālas infekcijas kontrolē un profilaksē.
(Grozīts ar MK 30.11.2009. noteikumiem Nr.1367)
5. Iestādes darbinieks ir atbildīgs par personīgās higiēnas un iestādes plānā noteikto prasību ievērošanu.
6. Iestādes teritoriju un telpas, tai skaitā saimniecības un ārstniecības zonu, plāno, izvieto, iekārto un uztur, nodrošinot efektīvu teritorijas un telpu tīrīšanu, kā arī telpu, aprīkojuma un medicīnisko ierīču piesārņošanas ierobežošanu.
7. Telpas tīra saskaņā ar iestādes plānu. Iestādes plānā saskaņā ar šo noteikumu 4.1.apakšpunktā minētajām tīrības zonām ir noteikts telpu tīrīšanas biežums, mazgāšanas un dezinfekcijas pasākumi, kā arī darbu izpildītāji.
8. Katrai tīrības zonai ir tikai tai paredzēti tīrīšanas piederumi. Tos marķē, norādot lietošanai paredzēto telpu (telpas) vai atbilstošo tīrības zonu.
9. Ja iestādē (izņemot specializētu infekcijas slimību iestādi) infekciozu pacientu izolē atsevišķā telpā (izņemot stingrās izolācijas režīma gadījumu), šo telpu tīra ar atbilstoši marķētiem tikai šai telpai paredzētiem tīrīšanas piederumiem. Tīrīšanas piederumus glabā atsevišķi.
10. Mazgāšanas, tīrīšanas un dezinfekcijas līdzekļus lieto saskaņā ar ražotāja noteiktajām lietošanas instrukcijām.
11. Roku tīrību nodrošina, rokas mazgājot vai dezinficējot vai veicot roku ķirurģisko dezinfekciju, atbilstoši veicamajai manipulācijai (procedūrai) un saskaņā ar iestādes plānā iekļauto roku apstrādes attiecīgo metodiku. Roku apstrādes metodika ir pieejama katram darbiniekam.
12. Rokas mazgā:
12.1. sākot un beidzot darba dienu;
12.2. ja rokas ir acīmredzami netīras;
12.3. pēc fizioloģisko vajadzību nokārtošanas;
12.4. pirms ēdiena sadales un ēšanas;
12.5. pirms zāļu sadales;
12.6. ja konkrētajā situācijā rodas šaubas par roku tīrību.
13. Rokas dezinficē:
13.1. pēc tieša kontakta ar pacientu;
13.2. ja ir iespējama infekcijas izraisītāja pārnešana no pacienta vienas ķermeņa daļas uz citu;
13.3. pirms neķirurģisku invazīvu procedūru veikšanas;
13.4. pēc saskares ar bioloģiskajiem šķidrumiem, atdalījumiem un iespējami piesārņotām medicīniskām ierīcēm un aprīkojumu;
13.5. pirms un pēc cimdu lietošanas;
13.6. pirms un pēc nesterilu procedūru (manipulāciju) veikšanas (tai skaitā pārsēju maiņas);
13.7. pirms pacientu aprūpes.
15. Tīrus nesterilos vienreiz lietojamos cimdus lieto, ja:
15.1. darbiniekam ir roku saskare:
15.1.1. ar pacienta gļotādu, bojātu ādu, asinīm un bioloģiskajiem šķidrumiem, kā arī iespējami infekcioziem pacienta atdalījumiem (tai skaitā siekalām, strutām, fekālijām, krēpām un ādas bojājumu eksudātiem);
15.1.2. ar aprīkojumu un medicīniskajām ierīcēm, kas ir notraipītas vai iespējami notraipītas ar asinīm, bioloģiskajiem šķidrumiem un atdalījumiem;
15.2. darbiniekam ir ādas bojājumi uz rokām;
15.3. darbiniekam ir jāņem asinis (tai skaitā asins paraugu).
16. Sterilos vienreiz lietojamos cimdus lieto, veicot ķirurģiskas procedūras (manipulācijas) un strādājot ar sterilu aprīkojumu un medicīnisko ierīci.
17. Cimdus maina:
17.1. pēc katra pacienta aprūpes (ja nepieciešams, vairākas reizes viena un tā paša pacienta aprūpes laikā);
17.2. ja cimdi ir bojāti;
17.3. pirms pieskaršanās tīrām virsmām, ja ir aizdomas, ka cimdi ir piesārņoti.
18. Izturīgos neoprēna, gumijas un butila daudzreiz lietojamos cimdus lieto:
18.1. tīrot telpu;
18.2. mazgājot aprīkojumu un medicīniskās ierīces, instrumentus un pacientu aprūpes priekšmetus;
18.3. vācot un pārvadājot (transportējot) atkritumus un netīro veļu.
19. Aprīkojumu un medicīniskās ierīces ar zemu inficēšanas risku, kas var nonākt saskarē ar veselu (nebojātu) ādu, tīra (mazgā) un, ja nepieciešams, dezinficē.
20. Aprīkojumu un medicīniskās ierīces ar vidēju inficēšanas risku vai aprīkojumu un medicīniskās ierīces, kuras lietojot nonāk saskarē ar gļotādu vai bojātu ādu (piemēram, inhalatori, nazālie spoguļi un fleksiblie endoskopi), dezinficē manuāli vai izmantojot automātiskās mazgāšanas-dezinfekcijas iekārtas.
21. Aprīkojumu un medicīniskās ierīces ar augstu inficēšanas risku, kuras lietojot nonāk saskarē ar iekšējiem (parasti steriliem) ķermeņa audiem, orgāniem un dobumiem, kā arī asinīm un injekcijas šķīdumiem (piemēram, sirds asinsvadu un urīnpūšļa katetri, biopsijas instrumenti, akupunktūras un neiroloģisko testu adatas), sterilizē.
22. Medicīniskās ierīces atbilst normatīvajos aktos par medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtību noteiktajām prasībām. Iestāde nodrošina to lietošanu paredzētajam mērķim atbilstoši ražotāja noteiktajām lietošanas instrukcijām.
(MK 30.11.2009. noteikumu Nr.1367 redakcijā)
23. Darbinieks, kas veic sterilizāciju, nodrošina, lai nenotiktu nesterilo un sterilizēto objektu saskare (viena virziena princips "nav atpakaļceļa"). Sterilizācijas procesu atdala no tīrīšanas procesa laikā vai telpā.
24. Sterilizācijai iepakotās medicīniskās ierīces ir paredzētas vienai procedūrai. Medicīniskās ierīces iepako tā, lai pēc sterilizācijas tās varētu brīvi izņemt, nekontaminējot no sterilizatora.
(Grozīts ar MK 30.11.2009. noteikumiem Nr.1367)
25. Atbildīgā persona par dezinfekciju un sterilizāciju pirms sterilizācijas iepakotu sterilizējamo medicīnisko ierīču marķējumā norāda informāciju par:
25.1. iepakojuma saturu, ja iepakojums nav caurspīdīgs;
25.2. iespēju izsekot sterilizācijas procesa kvalitātei arī pēc sterilās medicīniskās ierīces izlietošanas:
25.2.1. sterilizācijas vieta, ja medicīniskās ierīces sūta uz citu iestādi;
25.2.2. sterilizācijas iekārtas numurs, ja iestāde izmanto vairākas sterilizācijas iekārtas;
25.2.3. sterilizācijas cikla veids, ja iestāde izmanto vairākas sterilizācijas metodes;
25.2.4. cikla numurs;
25.2.5. sterilizācijas datums;
25.2.6. sterilās medicīniskās ierīces derīguma termiņš, kas noteikts saskaņā ar šo noteikumu 2.pielikumu;
25.3. indikatoru, kas apliecina, ka iepakojums ir ticis sterilizēts.
(Grozīts ar MK 30.11.2009. noteikumiem Nr.1367)
26. Atbildīgā persona par dezinfekciju un sterilizāciju nodrošina sterilizācijas iekārtu pārbaudi:
26.1. pēc sterilizācijas iekārtas uzstādīšanas;
26.2. (svītrots ar MK 30.11.2009. noteikumiem Nr.1367);
26.3. pēc iekārtas remonta vai apkopes, kas saistīta ar tādu iekārtas parametru maiņu, kas ietekmē sterilizācijas procesu un kvalitāti.
(Grozīts ar MK 30.11.2009. noteikumiem Nr.1367)
27. Sterilizatora darba efektivitāti regulāri (katru dienu katrā ciklā) pārbauda ar fizikālām, ķīmiski fizikālām vai bioloģiskām metodēm, lietojot atbilstošas klases indikatorus, procesa imitācijas ierīci vai autonomās cikla parametru kontrolierīces.
(MK 30.11.2009. noteikumu Nr.1367 redakcijā)
28. Sterilizācijas iekārtai, kurai nav automātiska sterilizācijas cikla pieraksta iespēju, sterilizācijas procesu un tā kontroli dokumentē, norādot sterilizācijas iekārtas numuru, sterilizācijas cikla veidu, cikla numuru (ja ir vairāki cikli), fizikālos parametrus sterilizācijas sākumā un beigās, sterilizācijas ilgumu un kopējo cikla ilgumu.
29. Sterilās medicīniskās ierīces glabā, nodrošinot to sterilitāti līdz lietošanas sākumam. Atverot iepakojumu, glabāšanas laiks beidzas. Ja iepakojums ir bojāts, mitrs vai tas nokrīt uz grīdas, tajā esošās medicīniskās ierīces uzskata par nesterilām.
30. Sterilo medicīnisko ierīču glabāšanas telpa (skapis vai plaukts) ir slēdzama un atrodas tuvu lietošanas vietai. Sterilo medicīnisko ierīču glabāšana tiešā saules gaismā vai sildierīču tuvumā ir aizliegta.
31. Iestādē lieto viegli mazgājamu un lietošanā izturīgu veļu, izvairās no tādas veļas izmantošanas, kurai nepieciešama sausā ķīmiskā vai cita speciālā tīrīšana. Novērš veļas piesārņošanu, to glabājot un transportējot, kā arī netīrās veļas papildu piesārņošanu, to transportējot, mazgājot un dezinficējot.
32. Medicīniskās kušetes ir pārvilktas ar ūdensnecaurlaidīgu un neadsorbējošu materiālu. Šis materiāls ir viegli mazgājams un ir izturīgs pret mazgāšanas un dezinfekcijas līdzekļu iedarbību. Medicīniskās kušetes dezinficē pēc katras to piesārņošanas ar bioloģiskajiem materiāliem un pēc katra pacienta aprūpes. Uz medicīniskajām kušetēm var uzklāt vienreiz lietojamo pārklāju, un to maina pēc katra pacienta aprūpes.
33. Iestādē lieto gultas matračus un spilvenus, kas ir pārvilkti ar ūdensnecaurlaidīga materiāla pārvalkiem un kurus mazgā, dezinficē un nosusina.
34. Pēc katra pacienta izrakstīšanas vai pārvietošanas matračus un spilvenus, kas nav pārvilkti ar ūdensnecaurlaidīga materiāla pārvalkiem, kā arī segas dezinficē dezinfekcijas kamerā vai dezinficē un mazgā veļas mazgātavā, izmantojot tehnoloģiju, kas nodrošina dezinfekciju.
35. Veļu mazgā veļas mazgātavā iestādē vai ārpus iestādes. Veļas mazgātavā ir:
35.1. barjeras tipa jeb divdurvju vai plūsmas tipa tuneļa veļas mašīnas, kurām ir veļas mazgāšanai un dezinfekcijai nepieciešamie parametri un tehnoloģija, kas nodrošina automātisku dezinfekciju (temperatūra, mazgāšanas-dezinfekcijas līdzekļu dozēšana un ekspozīcija). Veļas mazgātavā ir nodalīta netīrās un tīrās veļas plūsma;
35.2. dokumentārs apliecinājums, ka vismaz reizi gadā tiek pārbaudīti veļas mazgāšanai un dezinfekcijai nepieciešamie veļas mašīnu parametri.
36. Ja iestādei veļas mazgāšanas pakalpojumu sniedz cita juridiska persona, iestādes vadītājs ir atbildīgs, lai veļas mazgāšana atbilstu šo noteikumu 35.punktā minētajām prasībām.
37. Atkritumus vāc, šķiro, pārvieto (transportē), glabā, kā arī apstrādā un pārstrādā saskaņā ar normatīvajiem aktiem atkritumu apsaimniekošanas jomā.
38. Atkritumus vāc (šķiro) atbilstoša izmēra un atbilstoši marķētos atkritumu vākšanai paredzētos vienreiz lietojamos maisos vai tilpnēs. Asus priekšmetus vāc dūrienizturīgos konteineros.
39. Infekciozu pacientu, ja ir iespējama citu pacientu vai darbinieku inficēšana ar infekcijas slimību un vides piesārņošana, pēc uzņemšanas iestādē ievieto (izolē) atsevišķā palātā, kurā veic pastiprinātus nozokomiālu infekciju kontroles pasākumus atkarībā no infekcijas slimības izraisītāja pārnešanas īpatnībām, un pacienta aprūpi un ārstēšanu organizē tā, lai tiktu novērsta vides piesārņošana, kā arī citu pacientu un darbinieku inficēšanās iespēja.
(Grozīts ar MK 30.11.2009. noteikumiem Nr.1367)
40. Ja infekciozo pacientu nav iespējams ievietot (izolēt) atsevišķā palātā, ārstējošais ārsts konsultējas ar atbildīgo personu par iestādes plānu par telpas pielāgošanu izolēšanai, izvērtējot infekciozā pacienta izvietošanas iespēju palātas daļā pie roku mazgātnes. Pacientu, kurš inficējies ar aerogēnā veidā izplatāmo infekcijas slimību, obligāti izolē atsevišķā palātā vai, ja tas nav iespējams, pārved uz specializētu infekcijas slimību iestādi.
41. Ja infekciozais pacients atrodas vienā palātā ar citiem pacientiem, ārstējošais ārsts informē pacientus, darbiniekus un apmeklētājus par vispārīgajiem pretepidēmijas pasākumiem infekcijas slimības izplatības novēršanai.
42. Infekciozos pacientus, kas inficēti ar vienu un to pašu infekcijas slimības izraisītāju, ievieto vienā palātā, ja šī infekcijas slimība neizraisa atkārtotu inficēšanos un ja kāds no pacientiem nav inficēts ar citu kontagiozo (lipīgo) infekcijas slimību. Ja ir nozokomiālas infekcijas uzliesmojums (vismaz divi gadījumi), infekciozos pacientus obligāti ievieto atsevišķā palātā.
(Grozīts ar MK 30.11.2009. noteikumiem Nr.1367)
43. Ja infekciozo pacientu nepieciešams pārvietot (transportēt), infekciozo pacientu un darbiniekus nodrošina ar atbilstošiem individuālās aizsardzības līdzekļiem, kā arī ar dezinfekcijas šķīdumu, kas paredzēts roku un iespējami piesārņotas virsmas apstrādei.
44. Izolācijas režīms aerogēnā veidā izplatāmo infekcijas slimību gadījumos ir šāds:
44.1. infekciozo pacientu ievieto atsevišķā palātā (ja iespējams, palātā ar zemāku gaisa spiedienu nekā citās telpās un gaisa apmaiņu vismaz 6–12 reizes stundā). Ja pacients izdala tuberkulozes mikobaktērijas, nosūces ventilācijas sistēmā lieto augstas attīrīšanas pakāpes filtrus;
44.2. ierobežo infekciozā pacienta transportēšanu un pārvietošanos, (izņemot medicīnisku un epidemioloģisku indikāciju gadījumu), nodrošinot atbilstošus piesardzības pasākumus;
44.3. ieejot palātā pie infekciozā pacienta, darbinieks un apmeklētāji lieto atbilstošu respiratoru.
(Grozīts ar MK 30.11.2009. noteikumiem Nr.1367)
45. Izolācijas režīms pilienu veidā izplatāmo infekcijas slimību gadījumos ir šāds:
45.1. infekciozo pacientu ievieto atsevišķā palātā. Ja nav iespējams nodrošināt atsevišķu palātu, infekciozā pacienta gultu novieto vismaz divu metru attālumā no citu pacientu gultām un nodala ar aizslietni;
45.2. ja pastāv inficēšanās risks, darbinieks lieto sejas masku;
45.3. ierobežo infekciozā pacienta transportēšanu un pārvietošanos (izņemot medicīnisku vai epidemioloģisku indikāciju gadījumā), nodrošinot atbilstošus piesardzības pasākumus.
46. Izolācijas režīms kontakta veidā izplatāmo infekcijas slimību gadījumos ir šāds:
46.1. infekciozo pacientu ievieto atsevišķā palātā, nodrošinot to ar tualetes telpu. Ja nav iespējams nodrošināt atsevišķu palātu, izvērtē iespēju izolēšanai pielāgot citu palātu;
46.2. infekciozā pacienta palātā darbinieks dezinficē rokas un uzvelk cimdus. Pirms iziešanas no palātas darbinieks cimdus novelk un izmet medicīnisko atkritumu tvertnē. Rokas dezinficē;
46.3. ja, aprūpējot infekciozo pacientu, darbiniekam ir bijusi saskare ar inficētiem atdalījumiem (tai skaitā fekālijām, brūču atdalījumiem), maina cimdus;
46.4. ierobežo infekciozā pacienta transportēšanu un pārvietošanos (izņemot medicīnisku un epidemioloģisku indikāciju gadījumu), nodrošinot atbilstošus piesardzības pasākumus, kurus veic ārstniecības personas klātbūtnē;
46.5. infekciozā pacienta medicīniskās ierīces (tai skaitā stetoskopu, tonometru) lieto tikai konkrētā pacienta aprūpē un glabā pacienta palātā;
46.6. ja ir iespējams tiešs darbinieka apģērba kontakts ar infekciozo pacientu vai piesārņotiem priekšmetiem, darbinieks velk virsvalku (priekšautu). Pirms iziešanas no palātas darbinieks virsvalku (priekšautu) novelk un izmet medicīnisko atkritumu tvertnē. Rokas mazgā un dezinficē;
46.7. pacienta palātā esošo aprīkojumu, medicīniskās ierīces un pacienta personīgās lietas, kuras nav iespējams dezinficēt, izmet medicīnisko atkritumu tvertnē.
47. Šo noteikumu 3.1.7., 3.1.8., 4.3., 4.4.apakšpunktā un VIII un IX nodaļā minētās prasības attiecas uz slimnīcām un specializētajiem centriem.
(MK 30.11.2009. noteikumu Nr.1367 redakcijā)
48. Šo noteikumu 3.1., 3.2., 3.3., 4.4. un 4.5.apakšpunktā, 5., 7. un 40.punktā minētās prasības attiecībā uz iestādes plānu un atbildīgo personu par iestādes plānu stājas spēkā ar 2007.gada 1.jūliju.
(Pielikums MK 30.11.2009. noteikumu Nr.1367 redakcijā)
Medicīnas ierīču iedalījums pēc inficēšanās riska pakāpes | ||||||
zems inficēšanās risks | vidējs inficēšanās risks | augsts inficēšanās risks | augsta inficēšanās riska kritiskā A pakāpe | augsta inficēšanās riska kritiskā B pakāpe | ||
Medicīnas ierīces nosaukums (piemēri) | Elektrokardiogrāfa (EKG) elektrodi | Spoguļi | Elastīgs endoskops (gastroskops) | Brūču āķi | Troakāri, urbju uzgaļi ķirurģiskām operācijām | |
Apstrādes kritiskie soļi | pirmapstrāde | (x) | x* | (x) | (x) | |
tīrīšana/dezinfekcija | x | x | x | x | x | |
sterilizācija | (x) | (x) x** | x | x | ||
Īpašās prasības | Veic vismaz dezinfekciju ar atbilstošiem dezinfekcijas līdzekļiem | Priekšroka dodama mehāniskai tīrīšanai un dezinfekcijai | Priekšroka dodama mehāniskai tīrīšanai un dezinfekcijai | Priekšroka dodama mehāniskai tīrīšanai un dezinfekcijai. Sterilizācija ar tvaiku |
Piezīmes.
1. * Veic nekavējoties pēc lietošanas.
2. ** Veic endoskopiem, kuri jāievada sterilos ķermeņa dobumos.
3. x – veicamais medicīnas ierīces sagatavošanas solis.
4. (x) – vēlamais sagatavošanas solis.
(Pielikuma numerācija grozīta ar MK 30.11.2009. noteikumiem Nr.1367)
I. Iepakojama ārējās kārtas materiāls
(punkti)
1. | Kreppapīrs (viena loksne) | 20 |
2. | Trīskārtīgs neaustais materiāls (viena loksne) | 40 |
3. | Medicīniskā papīra maisiņš | 40 |
4. | Papīra-plastikāta maisiņš | 80 |
5. | Tyvek iepakojums | 100 |
6. | Konteiners (ar filtru, bez dubultā vāka, ar iekšējo iepakojumu) | 160 |
7. | Konteiners (ar filtru, ar dubulto vāku vai vāka ventiļu sistēmu, ar iekšējo iepakojumu) | 400 |
II. Iepakojuma iekšējās kārtas materiāls
(punkti)
1. | Audums | 20 |
2. | Kreppapīrs (viena loksne) | 60 |
3. | Trīskārtīgs neaustais materiāls (viena loksne) | 80 |
4. | Medicīniskā papīra maisiņš | 80 |
5. | Papīra-plastikāta maisiņš | 100 |
6. | Tyvek iepakojums | 120 |
III. Papildu iepakojums sterilās barjeras aizsargāšanai
(punkti)
1. | Pretputekļu iepakojums | 400 |
2. | Slēgts konteiners (nesterils) | 250 |
3. | Kastes transportēšanai slimnīcas teritorijā | 250 |
4. | Konteineri transportēšanai ārpus slimnīcas teritorijas | 750 |
IV. Uzglabāšanas metode
(punkti)
1. | Pārsienamais galdiņš nodaļā | 0 |
2. | Transporta rati | 0 |
3. | Vaļējs plaukts vai galds | 0 |
4. | Skapis, atvilktne, slēgts plaukts | 100 |
V. Uzglabāšanas vieta
(punkti)
1. | Palāta | 0 |
2. | Procedūru istaba | 50 |
3. | Medicīnisko piederumu noliktava nodaļā | 75 |
4. | Sterilā materiāla noliktava (ventilācijas sistēmai, caur kuru ieplūst gaiss, nav baktericīdo filtru) | 100 |
5. | Sterilā materiāla noliktava (ventilācijas sistēmai, caur kuru ieplūst gaiss, ir baktericīdie filtri) | 300 |
VI. Punktu skaits un atbilstošais derīguma termiņš
1. | 1-25 | 24 stundas |
2. | 26-50 | 7 diennaktis |
3. | 51-100 | 1 mēnesis |
4. | 101-200 | 2 mēneši |
5. | 201-300 | 3 mēneši |
6. | 301-400 | 6 mēneši |
7. | 401-600 | 1 gads |
8. | 601-750 | 2 gadi |
9. | > 750 | 5 gadi |
VII. Aprēķina piemēri
Nr. | Punkti | Derīguma termiņš | |
1. | Divkārtīgs kreppapīra iepakojums skapī procedūru istabā | ||
1.1. | kreppapīra iepakojums (ārējā kārta) | 20 | |
1.2. | kreppapīra iepakojums (iekšējā kārta) | 60 | |
1.3. | skapis | 100 | |
1.4. | procedūru istaba | 50 | |
Kopā | 230 | 3 mēneši | |
2. | Kreppapīra (iekšējā kārta), neaustā materiāla (ārējā kārta) iepakojums operācijas sterilo materiālu noliktavas plauktā | ||
2.1. | kreppapīra iepakojums (ārējā kārta) | 20 | |
2.2. | trīskārtīgs neaustais materiāls (iekšējā kārta) | 80 | |
2.3. | vaļējs plaukts | 0 | |
2.4. | ķirurģisko operāciju bloka sterilo materiālu noliktava | 100 | |
Kopā | 200 | 2 mēneši | |
3. | Vienkārtīgs papīra-plastikāta iepakojums procedūru istabā uz pārsienamā galdiņa | ||
3.1. | papīra-plastikāta maisiņš | 80 | |
3.2. | pārsienamais galdiņš nodaļā | 0 | |
3.3. | procedūru istaba | 50 | |
Kopā | 130 | 2 mēneši |