1. Noteikumi nosaka kārtību, kādā ārstniecības persona ziņo par vakcinācijas izraisītajām komplikācijām, lai nodrošinātu vakcinācijas drošības uzraudzību, operatīvi veiktu ar komplikācijām saistīto gadījumu epidemioloģisko izmeklēšanu un, ja nepieciešams, apturētu apšaubāmas kvalitātes vakcīnu lietošanu vai novērstu citus vakcinācijas riska faktorus.
2. Vakcinācijas izraisītās komplikācijas, par kurām ārstniecības persona ziņo, norādītas šo noteikumu pielikumā.
3. Par vakcinācijas izraisītajām komplikācijām ziņo, ja tās konstatētas šo noteikumu pielikumā norādītajā laika intervālā pēc vakcinācijas.
4. Ārstniecības persona par konstatēto vakcinācijas izraisīto komplikāciju vai pamatotām aizdomām par iespējamām vakcinācijas izraisītajām komplikācijām 24 stundu laikā pēc komplikācijas konstatēšanas ziņo Slimību profilakses un kontroles centra attiecīgās reģionālās nodaļas epidemiologam telefoniski un rakstiski vai elektroniski, aizpildot steidzamā paziņojuma veidlapu saskaņā ar normatīvajiem aktiem par medicīniskās dokumentācijas lietvedības kārtību.
(Grozīts ar MK 08.09.2009. noteikumiem Nr.1021; MK 10.04.2012. noteikumiem Nr.249)
5. Papildus datiem, ko nepieciešams norādīt saskaņā ar steidzamā paziņojuma veidlapu, norāda komplikācijas rašanās datumu un laiku.
(Pielikums grozīts ar MK 07.12.2010. noteikumiem Nr.1102; MK 17.01.2012. noteikumiem Nr.57)
Vakcinācijas izraisītās komplikācijas | Skaidrojums | Laika intervāls pēc vakcinācijas | Vakcīnas | |
1. Vietējās reakcijas | ||||
1.1. | Abscess injekcijas vietā | Injekcijas vietā audos izveidojies norobežots fluktuējošs vai drenējies veidojums ar saturu. Ar ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vai bez tās | ||
1.1.1. | bakteriāls | Ir iekaisuma pazīmes, strutas, drudzis. Bakteriālā abscesa diagnozi apstiprina iekaisuma izraisītāju — grampozitīvo baktēriju vai neitrofīlu — prevalēšana strutu saturā. Dažu minēto pazīmju trūkums neizslēdz šo diagnozi | Dažas dienas/nedēļas | Jebkura parenterāli ievadīta vakcīna |
1.1.2. | aukstais abscess | Norobežota strutu uzkrāšanās, veidojot noslēgtu dobumu vairāk par 1 cm diametrā, bez bakteriālas infekcijas pazīmēm | Daži mēneši | Vakcīna pret tuberkulozi (BCG) |
1.2. | Limfadenīts | Palielināts vismaz viens limfmezgls (1 cm un vairāk diametrā) tajā pašā ķermeņa pusē (visbiežāk padusē), kur tika ievadīta vakcīna pret tuberkulozi (BCG): | ||
1.2.1 | limfmezgla palielināšanās | bez fluktuācijas vai izmainītas ādas krāsas, nesaistīts ar ādu, aspirācijas ceļā netiek iegūtas strutas, bez limfmezgla spontānas perforācijas un nedzīstošas atveres veidošanās | Līdz 12 mēnešiem | Vakcīna pret tuberkulozi (BCG) |
1.2.2. | strutains limfadenīts | progresējoša limfmezgla palielināšanās ar strutu veidošanos un fluktuāciju, ar vai bez limfmezgla spontānas perforācijas un nedzīstošas atveres veidošanās. Izmainīta āda virs pietūkuma – eritēma, tūska, pigmentācija, pustulu veidošanās | Līdz 12 mēnešiem | Vakcīna pret tuberkulozi (BCG) |
1.3. | Izteikta vietējā reakcija | Hiperēmija, infiltrāts un/vai tūska vakcīnas ievadīšanas vietā un viena vai vairākas no šīm pazīmēm: 1) tūska zemāk par tuvāko locītavu; 2) sāpes, hiperēmija, tūska ilgāk par 3 dienām; 3) hospitalizācijas nepieciešamība. Piezīme. Mazāk intensīvas vietējās reakcijas vakcinētiem bērniem novēro samērā bieži, bet parasti tās nav klīniski nozīmīgas, ir īslaicīgas (mazāk par 3 dienām). Vakcinācijas komplikāciju epidemioloģiskajai uzraudzībai ziņo par izteiktākajām minētajām vietējām reakcijām | Līdz piecām dienām | Jebkura parenterāli ievadīta vakcīna |
1.4. | Nedzīstoša čūla injekcijas vietā | Mitrojošs ādas bojājums vakcīnas ievadīšanas vietā, kas nesadzīst 6 mēnešu laikā | Daži mēneši | Vakcīna pret tuberkulozi (BCG) |
2. Centrālās nervu sistēmas (CNS) komplikācijas | ||||
2.1. | Vakcīnizraisīts paralītisks poliomielīts (akūta šļauganā paralīze (AŠP)) | Muguras smadzeņu pelēkās vielas iekaisums ar neiroloģisku simptomātiku — akūtu šļaugano paralīzi, kas saglabājas ilgāk par 60 dienām no slimības sākuma, vai letāls iznākums. Piezīme. Apstiprināts gadījums — slimniekam izdalīts vakcīnas celmam līdzīgs poliovīruss | 4–30 dienas ar OPV vakcinētai personai vai 4–75 dienas pēc kontakta ar OPV vakcinēto personu | Perorālā vakcīna pret poliomielītu (OPV) |
2.2. | Encefalopātija | Smaga, akūta neiroloģiska slimība ar jebkuru no šādiem simptomiem: 1) krampji; 2) izteikti apziņas traucējumi, kas ilgst vienu vai vairākas dienas; 3) izteikti uzvedības traucējumi, kas ilgst vienu vai vairākas dienas | Līdz 48 stundām | Garā klepus komponentu saturošās vakcīnas |
7–12 dienas | Masalu komponentu saturošās vakcīnas | |||
2.3. | Encefalīts | Slimībai raksturīgi 2.2.apakšpunktā minētie simptomi un galvas smadzeņu iekaisuma pazīmes. Daudzos gadījumos muguras smadzeņu likvorā ir pleocitoze un/vai atrodams vīruss | Līdz 4 nedēļām | Garā klepus un masalu komponentu saturošās vakcīnas |
2.4. | Meningīts | Smaga, akūta saslimšana ar temperatūras paaugstināšanos, kakla muskulatūras rigiditāti un pozitīviem meningiāliem (Kerniga, Brudzinska) simptomiem. Simptomi var variēt no viegliem līdz encefalīta klīniskai ainai. Diagnostiski svarīgākais ir muguras smadzeņu likvora izmeklēšanas rezultāts: pleocitoze un/vai mikroorganismu klātbūtne (gramkrāsošana un/vai kultūru izolēšana) | Līdz 35 dienām | Epidēmiskā parotīta komponentu saturošās vakcīnas |
2.5. | Krampji | Krampji bez perēkļu neiroloģiskās simptomātikas: | Līdz 2 dienām (garā klepus komponentu saturošās vakcīnas) | Jebkura vakcīna, biežāk garā klepus un masalu komponentu saturošās vakcīnas |
2.5.1. | febrili krampji | krampji uz febrilas temperatūras vai hipertermijas fona | ||
2.5.2. | afebrili krampji | krampji bez ķermeņa temperatūras paaugstināšanās | no 6 līdz 12 dienām (masalu komponentu saturošās vakcīnas) | |
3. Citas komplikācijas | ||||
3.1. | Anafilaktoīda reakcija | Smaga, akūta alerģiska reakcija ar vienu vai vairākiem šādiem simptomiem: 1) bronhospazmas izraisīta ekspiratora aizdusa (sēcoša, apgrūtināta elpošana); 2) laringospazma/balsenes tūska; 3) ādas reakcija — nātrene, angioedema (lokāla vai ģeneralizēta) | Līdz 24 stundām (visbiežāk līdz 2 stundām) | Jebkura vakcīna |
3.2. | Anafilaktiskais šoks | Akūti asinsrites traucējumi (zems arteriālais asinsspiediens, pulss vāja pildījuma vai nav palpējams, apziņas traucējumi, aukstas ekstremitātes asinsrites traucējumu dēļ, sejas cianoze, pastiprināta svīšana, samaņas zudums), ar bronhospazmām un/vai laringospazmām un balsenes tūsku, kas izraisa elpošanas nepietiekamību pēc vakcīnas ievadīšanas, vai bez tām | Līdz 24 stundām (visbiežāk pirmās stundas laikā) | |
3.3. | Hipotenzijas—adinamijas epizode (kolapss) | Pēkšņs bālums, traucēta apziņa vai bezsamaņa, muskulatūras hipotonija vai atonija, kas ilgst no vienas minūtes līdz vairākām stundām. Visbiežāk novēro bērniem līdz 10 gadu vecumam. Raksturīgi šādi simptomi: 1) vājums (hipotonija); 2) mazkustīgums (adinamija); 3) bālums vai cianoze | Līdz 48 stundām | Jebkura vakcīna, biežāk garā klepus komponentu saturošās vakcīnas |
3.4. | Artralģijas: | Sāpes locītavās, biežāk skar nelielās perifērās locītavas | Līdz 40 dienām | Masaliņu komponentu saturošās vakcīnas |
3.4.1. | persistējošas | ilgāk par 10 dienām | ||
3.4.2. | tranzitoras | mazāk par 10 dienām | ||
3.5. | Ģeneralizēta BCG infekcija (“diseminēts BCG-īts”) | Diseminēta infekcija (personām ar imūndeficītu), ko apstiprina Mycobacterium bovis BCG celma izdalīšana slimniekam | Līdz 12 mēnešiem | Vakcīna pret tuberkulozi (BCG) |
3.6. | Osteīts/osteomielīts | Vakcīnas pret tuberkulozi (BCG) izraisītas iekaisuma izmaiņas kaulos. Diagnozi apstiprina Mycobacterium bovis BCG celma izdalīšana slimniekam | Līdz 16 mēnešiem | Vakcīna pret tuberkulozi (BCG) |
3.7. | Sepse | Bakteriālas infekcijas izraisīta smaga, ģeneralizēta saslimšana ar akūtu sākumu. Diagnozi apstiprina slimības izraisītāja izdalīšana no slimnieka asinīm | Līdz 7 dienām | Jebkura parenterāli ievadīta vakcīna |
3.8. | Toksiskā šoka sindroms | Pēkšņs drudzis, vemšana un ūdeņaina diareja pēcvakcinācijas periodā, bieži ar letālu iznākumu 24–48 stundu laikā | Līdz 24 stundām | Jebkura parenterāli ievadīta vakcīna |
3.9. | Ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (drudzis) | 1) 38,5° – 39,4 °C divas diennaktis un ilgāk; 2) 39,5 °C un vairāk | Līdz 3 diennaktīm. Masalu komponentu saturošās vakcīnas — līdz 12 diennaktīm | Jebkura vakcīna |
3.10. | Trombocitopēniskā purpura | Klīniski — zemādas asinsizplūdumi, gļotādu (mutes, deguna, kuņģa-zarnu trakta) asiņošana, hematūrija. Laboratoriski — trombocītu skaits mazāks par 50000 | No 15 dienām līdz 35 dienām | Masalu komponentu saturošās vakcīnas |
3.11. | Vakcīnizraisīta masalu infekcija personai ar imūndeficītu | Masalu infekcijas klīniskā aina | Līdz 6 mēnešiem | Masalu komponentu saturošās vakcīnas |
3.12. | Ilgstoša spalga kliegšana | Ilgstoša raudāšana, ko pavada spalgs, monotons kliedziens 3 stundas un ilgāk | Līdz 24 stundām | Garā klepus komponentu saturošās vakcīnas |
3.13. | Augšdelma nerva neirīts | Rokas/pleca inervējošā nerva disfunkcija bez pārējās nervu sistēmas iesaistīšanās. Ilgstošas, trulas, bieži ļoti stipras sāpes plecā un augšdelmā. Pēc dažām dienām vai nedēļām var attīstīties rokas—plecu muskuļu nespēks un vājums. Var būt arī jušanas traucējumi, pat zudums, bet tie ir mazāk izteikti. Augšdelma nervu neirīts var būt veiktās injekcijas pusē vai pretējā ķermeņa pusē. Dažreiz skar abas rokas | Līdz 28 dienām | Stingumkrampju komponentu saturošās vakcīnas |
3.14. | Nāves gadījums | Letāls iznākums vakcinētai personai, ja nav zināms cits nāves cēlonis | Līdz 60 dienām | Jebkura vakcīna |
3.15. | Citas nopietnas komplikācijas | Jebkura ārstniecības personas vai pacienta skatījumā nopietna* komplikācija pēcvakcinācijas periodā, kas iepriekš nav minēta. Piezīme. * Izraisa pacienta nāvi vai apdraud pacienta dzīvību, vai nepieciešama pacienta hospitalizācija vai esošās hospitalizācijas pagarināšana, vai izraisa paliekošu vai būtisku pacienta darbnespēju vai invaliditāti, vai izraisa teratogēnu efektu | Līdz 60 dienām. Par iespējamu teratogēnu efektu ziņo, konstatējot to pirms vai pēc bērna piedzimšanas | Jebkura vakcīna |