UZMANĪBU!
Jūs lietojat neatjaunotu interneta pārlūkprogrammu,
tāpēc Likumi.lv pilnās versijas funkcionalitāte darbosies nepilnīgi.
Atvērt pilno versiju
Turpināt lietot vienkāršoto versiju
Satura rādītājs
1. Vispārīgie jautājumi
1. punkts
2. punkts
2. Ierobežotas izmantošanas paziņošanas kārtība
3. punkts
4. punkts
5. punkts
6. punkts
7. punkts
8. punkts
9. punkts
9.
1
punkts
10. punkts
3. Ierobežotas izmantošanas atļaujas izsniegšana
11. punkts
12. punkts
13. punkts
14. punkts
15. punkts
16. punkts
4. Uzraudzības un kontroles institūciju pienākumi un tiesības
17. punkts
18. punkts
19. punkts
5. Zinātniskās institūcijas pienākumi, tiesības un atbildība
20. punkts
21. punkts
22. punkts
6. Ierobežotas izmantošanas riska novērtēšana
23. punkts
24. punkts
25. punkts
26. punkts
27. punkts
28. punkts
6.1. Riska novērtēšanas pirmais posms
29. punkts
30. punkts
31. punkts
32. punkts
33. punkts
34. punkts
35. punkts
36. punkts
6.2. Riska novērtēšanas otrais posms
37. punkts
38. punkts
7. Ģenētiski modificēto mikroorganismu nekaitīguma kritēriji
39. punkts
40. punkts
41. punkts
42. punkts
43. punkts
8. Vispārīgie principi darbā ar ģenētiski modificētajiem mikroorganismiem
44. punkts
9. Informācijas nodrošinājums
45. punkts
46. punkts
47. punkts
10. Noslēguma jautājumi
48. punkts
49. punkts
Informatīva atsauce uz Eiropas Savienības direktīvu
Pielikums