Šajā tīmekļa vietnē tiek izmantotas sīkdatnes. Turpinot lietot šo vietni, jūs piekrītat sīkdatņu izmantošanai. Uzzināt vairāk.

Darbības ar dokumentu

Tiesību akts: spēkā esošs

Ministru kabineta noteikumi Nr.1515

Rīgā 2013.gada 17.decembrī (prot. Nr.67 52.§)

Grozījumi Ministru kabineta 2006.gada 25.jūlija noteikumos Nr.611 "Dzemdību palīdzības nodrošināšanas kārtība"

Izdoti saskaņā ar Seksuālās un reproduktīvās veselības likuma
9.panta trešo daļu

Izdarīt Ministru kabineta 2006.gada 25.jūlija noteikumos Nr.611 "Dzemdību palīdzības nodrošināšanas kārtība" (Latvijas Vēstnesis, 2006, 118.nr.; 2007, 181.nr.; 2012, 134.nr.; 2013, 17., 122.nr.) šādus grozījumus:

1. Papildināt 14.2.apakšpunktu aiz vārda "nodaļā" ar vārdiem "un valsts sabiedrības ar ierobežotu atbildību "Bērnu klīniskā universitātes slimnīca" Medicīniskās ģenētikas klīnikā".

2. Papildināt 1.pielikumu ar 3.punktu šādā redakcijā:

"3. Grūtnieces, kurām anamnēzē ir ģenētiska slimība, potenciāla teratogēnu ietekme, ģenētiska slimība ģimenē vai ultrasonogrāfiskajā izmeklējumā konstatētas augļa struktūras anomālijas, uzskatāmas par ģenētiskā riska grupas grūtniecēm."

3. Izteikt 1.pielikuma tabulas 1.punkta trešās ailes 2.punktu šādā redakcijā:

"2) ģimenes, dzīves, reproduktīvo anamnēzi, informāciju par hronisku slimību esību, ārstniecisku diētu un medikamentu lietošanu (ja pirms grūtniecības iestāšanās sievietei ārstēts sifiliss, nepieciešams dermatovenerologa atzinums par preventīvās terapijas nepieciešamību. Ja ģimenes anamnēzē iedzimtas anomālijas vai ģenētiskas (pārmantotas) saslimšanas vai potenciāla teratogēna ietekme, nepieciešama ārsta ģenētiķa konsultācija);".

4. Papildināt 1.pielikuma tabulas 1.punkta sesto aili ar 8.punktu šādā redakcijā:

"8. Pirms diagnostiski invazīvā izmeklējuma ģenētiskā riska grupas grūtnieces nosūta pie ārsta ģenētiķa uz konsultāciju invazīvā izmeklējuma veida, apjoma un parauga izmeklēšanas nozīmēšanai."

5. Izteikt 1.pielikuma tabulas 2.punkta piektās ailes 2.punktu šādā redakcijā:

"2) seruma skrīningu (α FP12, brīvais estriols, kopējais HGT10) 15.-19.grūtniecības nedēļā grūtniecēm, kuras vēlīni stājušās uzskaitē, ar neskaidru grūtniecības laiku, adipozām, kā arī grūtniecēm, kurām nevar nodrošināt I trimestra US2 un nevar izskaitļot risku".

6. Aizstāt 1.pielikuma tabulas 2.punkta sestās ailes 2.punktā vārdus "(amniocītu kultūra, FISH, PĶR)" ar vārdiem "(kariotips un/vai aneploīdiju ekspresdiagnostika)".

7. Papildināt 1.pielikuma tabulas 2.punkta sesto aili ar 3.punktu šādā redakcijā:

"3. Pirms diagnostiski invazīvā izmeklējuma ģenētiskā riska grupas grūtnieces nosūta pie ārsta ģenētiķa uz konsultāciju invazīvā izmeklējuma veida, apjoma un parauga izmeklēšanas nozīmēšanai".

Ministru prezidents Valdis Dombrovskis

Veselības ministra vietā -
kultūras ministre Dace Melbārde

29.12.2013