Darbības ar dokumentu

Tiesību akts: spēkā esošs

Ministru kabineta noteikumi Nr.492

Rīgā 2008.gada 30.jūnijā (prot. Nr.44 60.§)

Grozījumi Ministru kabineta 1999.gada 5.janvāra noteikumos Nr.7 "Infekcijas slimību reģistrācijas kārtība"

Izdoti saskaņā ar Epidemioloģiskās drošības likuma 10.pantu un 14.panta pirmās daļas 4.punktu

Izdarīt Ministru kabineta 1999.gada 5.janvāra noteikumos Nr.7 "Infekcijas slimību reģistrācijas kārtība" (Latvijas Vēstnesis, 1999, 5./6.nr.; 2002, 97.nr.; 2003, 111.nr.; 2004, 66.nr.; 2006, 57.nr.; 2007, 108.nr.) šādus grozījumus:

1. Izteikt 7.3.apakšpunktu šādā redakcijā:

"7.3. par šo noteikumu 2.pielikuma 3.grupā minētajām slimībām (izņemot cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekciju, AIDS un tuberkulozi) triju dienu laikā ziņo rakstiski Sabiedrības veselības aģentūras filiālei, nosūtot aizpildītu steidzamā paziņojuma veidlapu un reģistrējot ziņošanas faktu infekcijas slimību uzskaites žurnālā atbilstoši normatīvajiem aktiem par ārstniecības iestāžu medicīniskās un uzskaites dokumentācijas lietvedības kārtību;".

2. Papildināt noteikumus ar 7.4. un 7.5.apakšpunktu šādā redakcijā:

"7.4. par cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekciju un AIDS aizpilda medicīnisko dokumentāciju atbilstoši normatīvajiem aktiem par ārstniecības iestāžu medicīniskās un uzskaites dokumentācijas lietvedības kārtību un triju dienu laikā nosūta Sabiedrības veselības aģentūrai;

7.5. par pacientiem, kuriem diagnosticēta tuberkuloze, aizpilda medicīnisko dokumentāciju atbilstoši normatīvajiem aktiem par ārstniecības iestāžu medicīniskās un uzskaites dokumentācijas lietvedības kārtību un triju dienu laikā nosūta Tuberkulozes un plaušu slimību valsts aģentūrai."

3. Izteikt 9.1 punktu šādā redakcijā:

"9.1 Pēc mikroorganisma kultūras izdalīšanas no cilvēka materiāla parauga, kā arī izdalot mikroorganismu no jebkura parauga, kas ņemts epidemioloģiskās izmeklēšanas ietvaros, vai īstenojot epidemioloģiskās uzraudzības programmas, laboratorijas vadītājs vai viņa pilnvarotā persona paraugu nosūta detalizētai izmeklēšanai uz laboratoriju, kuru akreditējusi valsts aģentūra "Latvijas Nacionālais akreditācijas birojs" atbilstoši standartam LVS EN ISO 15189:2008 L "Medicīniskās laboratorijas. Īpašās prasības attiecībā uz kvalitāti un kompetenci" un par kuras akreditāciju Ekonomikas ministrija ir paziņojusi laikrakstā "Latvijas Vēstnesis", un kura pilda nacionālā references centra funkcijas mikrobioloģijas un virusoloģijas jomā (turpmāk - references laboratorija). References laboratorija veic:

9.1 1. identifikāciju un tipēšanu ar toksigenitātes noteikšanu, ja izdalītā mikroorganisma kultūra ir Corynebacterium diphtheria un Corynebacterium ulcerans;

9.1 2. identifikāciju un tipēšanu, ja izdalītā mikroorganisma kultūra ir enterohemorāģiskā Escherichia coli (EHEC, VTEC), Neisseria meningitidis, Shigella, Yersinia;

9.1 3. identifikāciju, tipēšanu un jutības noteikšanu pret antimikrobu līdzekļiem, ja izdalītā mikroorganisma kultūra ir Salmonella;

9.1 4. identifikāciju un jutības noteikšanu pret antimikrobu līdzekļiem, ja izdalītā mikroorganisma kultūra ir meticilīna rezistentais Staphylococcus aureus (MRSA), vankomicīna rezistentais Staphylococcus aureus (VRSA) vai Streptococcus pneumoniae ar samazinātu jutību pret penicilīnu."

4. Izteikt 9.2 punkta ievaddaļu šādā redakcijā:

"9.2 Ārstniecības persona nodrošina cilvēka materiāla parauga piegādi references laboratorijai, lai veiktu virusoloģijas izmeklējumus vai seroloģisko testēšanu, ja ir profesionāli pamatotas aizdomas par pacienta inficēšanos ar:".

5. Svītrot 9.2 1., 9.2 2., 9.2 3., 9.2 5., 9.2 6. un 9.2 10.apakšpunktu.

6. Papildināt noteikumus ar 9.3 punktu šādā redakcijā:

"9.3 Mikrobioloģijas laboratorijas vadītājs vai viņa pilnvarotā persona nodrošina primāri pozitīva asins parauga piegādi references laboratorijai, lai apstiprinātu diagnozi, ja konstatētas:

9.3 1. HIV antivielas;

9.3 2. epidēmiskā parotīta vīrusa, masalu vīrusa vai masaliņu vīrusa IgM klases antivielas."

7. Papildināt noteikumus ar 10.1 punktu šādā redakcijā:

"10.1 Mikrobioloģijas laboratorijas vadītājs vai viņa pilnvarotā persona katru mēnesi līdz piektajam datumam iesniedz Sabiedrības veselības aģentūrā pārskatu par veiktajiem HIV testiem atbilstoši normatīvajiem aktiem par ārstniecības iestāžu medicīniskās un uzskaites dokumentācijas lietvedības kārtību."

8. Aizstāt 13.punktā vārdus "Valsts sanitārā" ar vārdu "Veselības".

9. Papildināt 3.pielikumu ar 2.9., 2.10., 2.11. un 2.12.apakšpunktu šādā redakcijā:

"2.9.

I un II tipa Herpes Simplex vīruss.

Anāli ģenitālais herpes vīruss

I un II tipa Herpes Simplex vīrusa izolēšana no klīniskā parauga.

I un II tipa Herpes Simplex vīrusa antigēna noteikšana klīniskajā paraugā, izmantojot tiešo imūnfluorescences reakciju.

I un II tipa Herpes Simplex vīrusa nukleīnskābju konstatēšana klīniskajā paraugā

2.10.

Neisseria gonorrhoeae (gonokoku infekcija)

Neisseria gonorrhoeae izolēšana no klīniskā parauga un identifikācija.

Neisseria gonorrhoeae nukleīnskābju noteikšana klīniskajā paraugā.

Gramnegatīvo intracelulāro diplokoku (gonokoku) noteikšana uztriepē no vīrieša uretras

2.11.

Chlamydia trachomatis (hlamīdiju ierosināta seksuāli transmisīva slimība, ieskaitot lymphogranuloma venerium)

Chlamydia trachomatis izolēšana no uroģenitālā trakta, anālā apvidus vai konjunktīvas parauga.

Chlamydia trachomatis antigēna noteikšana, izmantojot tiešo imunofluorescences reakciju (TIFR) klīniskajā paraugā.

Chlamydia trachomatis nukleīnskābju noteikšana klīniskajā paraugā

2.12.

Treponema pallidum (sifiliss)

Treponema pallidum noteikšana natīvajā preparātā, izmantojot tumšā lauka mikroskopiju.

Treponema pallidum noteikšana, izmantojot tiešo imunofluorescences reakciju (TIFR).

Treponema pallidum nukleīnskābju noteikšana uztriepē no sifilītiskiem vai tiem līdzīgiem bojājumiem

Treponema pallidum antivielu noteikšana, izmantojot skrīninga un apstiprinošos testus.

Skrīninga testi: Treponema pallidum hemaglutinācijas tests (TPHA), Treponema pallidum daļiņu aglutinācijas tests (TPPA), imūnfermentatīvais tests (IgM un/vai IgG).

Apstiprinošie testi: imūnfermentatīvais tests (IgM un/vai IgG), imunoblota tests (IgM un/vai IgG), imunoflorescences tests (FTA-abs IgM, IgG)"

Ministru prezidenta vietā - satiksmes ministrs A.Šlesers

Veselības ministrs I.Eglītis

Redakcijas piebilde: noteikumi stājas spēkā ar 2008.gada 3.jūliju.

03.07.2008