Šajā tīmekļa vietnē tiek izmantotas sīkdatnes. Turpinot lietot šo vietni, jūs piekrītat sīkdatņu izmantošanai. Uzzināt vairāk.

Darbības ar dokumentu

Tiesību akts: spēkā esošs

Nacionālā veselības dienesta lēmuma Nr.04.1-6/760 izraksts

Rīgā 2012.gada 25.jūlijā

Par grozījumiem Veselības ekonomikas centra 23.12.2010. lēmumā Nr.688

[..] Pamatojoties uz ekonomiskās ekspertīzes slēdzienu, Farmācijas likuma 5.panta 20.punktu, LR MK 31.10.2006. noteikumu Nr.899 "Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība" 46., 47., 48.punktu un 63.5.apakšpunktu, Administratīvā procesa likuma 51., 55.pantu, 63.panta pirmās daļas 1.punktu, 65.panta trešo daļu un 67.pantu, Nacionālais veselības dienests

nolemj:

1. Veikt grozījumus Veselības ekonomikas centra 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688, izsakot nolemjošās daļas 13.2.apakšpunktu šādā redakcijā:

"13.2. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem līdzekļiem, Pfizer Luxembourg SARL filiāles Latvijā, Abbot Laboratories Baltics SIA un PharmaSwiss Latvija SIA līdzekļiem medikamentus Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 25mg/0,5ml Nr.4 (EU/1/99/126/013), Enbrel (Etanerceptum) pulveris injekcijām bērniem 25mg/ml Nr.4 (EU/1/99/126/012), Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 50mg/ml Nr.4 (EU/1/99/126/017), Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 50mg Nr.4 (ID EU/1/99/126/020), Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 10mg/ml Nr.4 (ID EU/1/99/126/022), Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 40mg Nr.2 (ID EU/1/03/256/003), Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0.8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/001), Orencia (Abataceptum) pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID EU/1/07/389/001) kalendārajā gadā kompensē kopā 120 pacientiem ar diagnozi "Juvenīlais artrīts" (M08)".

2. Lēmums par medikamentiem Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 40mg Nr.2 (ID EU/1/03/256/003) un Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0.8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/001) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp Abbot Laboratories Baltics SIA un Nacionālo veselības dienestu un pēc lēmuma daļas par medikamentiem Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 40mg Nr.2 (ID EU/1/03/256/003) un Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0.8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/001) publicēšanas dienā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis".[..]

Nacionālā veselības dienesta direktora p.i. A.Doveiks

31.08.2012